nemoc Encyclopedia [home medicíny] Shin onemocnění (otočit Sacred Heart nemoc) choroby srdeční (získané onemocnění srdce) srdečním onemocněním (získané Onemocnění srdce). autor: Vzhledem k tomu, Chiba University Graduate School of Medicine Institute of Public Health profesora Akira Haneda vrozeným srdečním onemocněním, je vrozená abnormalita, bude diskutovat o získané onemocnění srdce. Nejběžnější získané onemocnění srdce a ischemická choroba srdeční je věnčitých tepen (koronární artérie)

rakovinu u dospělých. Autor: Chiba University Graduate School of Medicine Profesor veřejné zdraví Profesor Akira Haneda Rakovina je dědičné onemocnění? Rakovina je způsobena genetickou abnormalitou, ale většina zhoubných nádorů nezdědí. Mírně zmatený způsob, jak říkat, je tato věta správná. Slovo dědičné onemocnění znamená onemocnění způsobené abnormalitou genů. Tak jedno onemocnění gen přenášený nízkofrekvenčním mendelovské dědičnosti také, chromozomální abnormality a vrozené vady, je dále t

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] diabetes lepivost diabetes diabetes popisuje Udělám to. autor: Chiba University v Graduate School of Medicine Institute of Public Health profesor Akira Haneda diabetu typu diabetes tam je diabetes typu 2 a diabetes mellitus 1. typu, předtím inzulínu typu 1 dependentní diabetes mellitus nebo diabetes dětství, typ 2 byl označován jako non-insulin dependentní diabetes mellitus nebo diabetes dospělých. Kromě diabetu a která se koná v abnormalitác

alergie. autor: Chiba University původně Graduate School of Medicine ústavu profesora veřejného zdraví a Akira Haneda alergie alergie, Dari se zabránilo bakterie a viry, které vstoupily z vnějšku těla, některá těla může rakovinné buňky jsou důležité pro imunitní reakci na jeho odstranění, říká, pyl, roztoči, prach a přebytek k tomu, co se děje s ohledem na tyto potraviny. Pyl a jiné, které způsobují nadměrnou imunitní reakci, se nazývají alergeny. atopická dermatitida, bronchiální astma (ast

Encyclopedia onemocnění [home medicíny] život týden kojení, Ústava onemocnění souvisejících s životním stylem, Ústava onemocnění souvisejících s životním stylem, vysvětluje ústavu. autor: Chiba University Graduate School of Medicine Institute of Public Health profesor Akira Haneda Podle ministerstva zdravotnictví, práce a sociálních věcí a nemocí souvisejících s životním stylem onemocnění souvisejících s životním stylem, „stravovací návyky, pohybové návyky, zbytek, kouření, pití životní st

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] prahové resuscitace vládní výdaj kvocientu (Ekkusupi ー) xeroderma pigmentosum (XP) pigmentované suchou pokožku Vysvětlím o nemoci (XP). autor: v Kyoto University Graduate School of Medicine, lékařská etika profesor Makototsukasa Kosugi jakékoliv onemocnění nebo dědičné kožní onemocnění, silný úžeh reakce, pigmentové skvrny, seboroická keratóza (Shiro Kardiovaskulární karcinom, karcinom spinocelulárních buněk, maligní melanom (akaesis koshushush

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] sítnice blastom retinoblastom . autor: Kyoto University Graduate School of Medicine, lékařská etika profesor Makototsukasa Kosugi jakékoliv onemocnění nebo obě oči retinoblastomu je v průměru dochází ve věku 7 měsíců. V případě jednostranné, v průměru, dochází v průběhu 20 měsíců po narození. V Japonsku se vyvíjí jeden z 15 000 lidí, z nichž dědictví činí 40%. Tumorózní žláza (shotokuyuu), sekundární rakovina jako radiační terapie může způsobit

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] uzlin Seiko zpěvu tuberózní sklerózu tuberózní sklerózy Nemoci budou vysvětleny. autor: Kyoto University Graduate School of Medicine, lékařská etika profesor Makototsukasa Kosugi jakékoliv onemocnění nebo prenatální (srdeční nádoru (Šinzó nádor)) od puberty později (nádor ledvin (ledviny tumor), atd. ), Příznaky jsou široce distribuovány. Epilepsie (80%), epileptické křeče, intelektuální poškození (50%), srdeční rhabdomyomas (Šinzó král po km

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] nervových vláken Shoichi Shu mrtvý chod (Rekkuringuhauzen nýty) neurofibrom vysvětluje typ nemoci 1 (Recklinghausen nemoc) neurofibromatóza typu 1 (Recklinghausen nemoc). autor: Kyoto University Graduate School of Medicine lékařské etické profesorka Makototsukasa Kosugi jakékoli nemoci nebo příznaky tohoto onemocnění, café au lait skvrn (mléko káva barevných pigmentových skvrn) je při narození, difúzní sex neurofibromy, zrakový nerv gliomu (zra

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] multiple politická endokrinními premiéra různých endokrinních neoplasie vícenásobné endokrinní neoplazie. autor: je onemocnění, při kterém nádory (tumor) v Kyoto University Graduate School of Medicine, lékařská etika profesorem Makototsukasa Kosugi jakékoliv onemocnění nebo různých endokrinních žláz (orgány, které produkují hormon) nastane. K dispozici je typu 1 a typu 2, ale to je zcela odlišná onemocnění. V typu s endokrinní neoplazie 1 (můž

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] rakoviny tlustého střeva Daichogan rakoviny tlustého střeva budou vysvětleny. autor: kolorektální karcinom na Kyoto University Graduate School of Medicine, lékařská etika profesora Makototsukasa Kosugi dědičná rakovina tlustého střeva je poměrně vysoká onemocnění může dojít v familiární. Asi několik procent je považováno za dědičné. Mezi nimi, vysvětluje genetické příčiny familiární adenomatózní polypózy, který odhalil (rodina grand výzva pre

encyklopedie onemocnění [rodinného medicíny] tumor supresorový gen a gen rakoviny nádorové supresorové geny a onkogenů Vysvětlím gen pro potlačování rakoviny a rakovinový gen. autor: buňky, které tvoří Kyoto University Graduate School of Medicine, lékařská etika profesora Makototsukasa Kosugi body, v případě potřeby rozdělit, ale roste, není to chaotické, byly správně ovládat Budu. Tento ovladač nepracuje správně, dochází neregulovaného růstu, na konci je smrt jednotlivce, je zhoubný nádor,

mitochondriálních poruch. autor: Národní neurologie a psychiatrie Medical Research Center nervózní ústav pro výzkum nemoci Část Dva generální manažer Yuichi Goto jakékoliv onemocnění nebo mitochondrie zplodil především energií mezi buňkami, což podporuje buněčnou aktivitu To je. Pokud každá z buněk nefunguje správně, dostanete nemocný je narušena je tkáň a orgán funkce, které mohou být z buňky. Například, pokud je svalová kontrakce cvičení, funkce čerpadla poslat krev v případě, že srdce se

nemoc Encyclopedia [home medicíny] tato víra bude vysvětlovat Iretsu rozštěp rozštěp. Autor: The Osaka matky a zdraví General Child Medical Center genetické oddělení Dean Nobuhiko Okamoto jakékoliv onemocnění nebo rozštěp rtu (ret Sorcerer), bifida (záludný) se vyskytuje na rtech (rty) Je to vrozená nemoc. a prd proces komplexu nastane brzy v těhotenství, bude tvořit tvář. V době, kdy embryonálním stadiu prvních 4-7 týdnů, čelní výstupek a levé a pravé horní čelisti výčnělku (horní čelist

multi-finger a multi 趾 症. autor: Je vysoká frekvence mezi Osaka o matku a dítě Zdraví General Medical Center genetického oddělení Dean Nobuhiko Okamoto jakékoliv onemocnění nebo vrozené anomálii onemocnění. Počet prstů (končetin) v končetinách bude 6 nebo více. v ruce, je nejčastěji polydaktylie palce (matku a dítě) je v japonštině, pak polydaktylie malíčku (A Brief History), ukazováček (lev), po němž následuje prostřední prst (zrušen). Noha je nejvíce multi-prsty malých 趾 側 zvané osa po odp

encyklopedii onemocnění [rodinného lékařství] syndromem vrozeného převodu vrozenou anomálií syndrom vrozené anomálie syndrom. autor: Osaka o matku a dítě Zdraví General Medical Center genetické oddělení Dean Nobuhiko Okamoto žádný syndrom choroba nebo vrozená vada, má vrozenou morfologické abnormality a dysfunkce ve vzoru , Založená jako jednotka onemocnění. Je poměrně dobře vidět nemoc je asi 20 odrůd, ale je to velké množství a zahrnují to, co je vzácné. Například Noonan syndrom, Cornel

Encyclopedia onemocnění [home medicíny] tipy Keise hrůza Maesei osteogenesis imperfecta kostní hypoplázií Nemoci budou vysvětleny. autor: podle Hjógo College of gynekologie a porodnictví, docent Hideaki Sawai jakoukoli nemoc nebo závažnost a komplikací, ale tam je víc než jedna klasifikace, zlomenina snadno, přičemž noha nebo ruka kost Je obvyklé, že zahrnuje deformaci. příčinou je něco osteogenesis imperfecta v dědičné choroby, jeden z rodičů je tato nemoc, chtějí autosomálně dominant

encyklopedii onemocnění [rodinného lékařství] Nabídka Iyo bude přenos Keisei ectodermal dysplazie ectodermal dysplazie. autor: Hyogo College of Medicine dermatologie hlavního prof Kiyofumi Shanxi jakékoliv onemocnění nebo ektodermu ve fetálních tkáních, kůži z nich odvozené, vlasy, nehty, kůže přívěšky, jako jsou potní žlázy (poměr jako je Fufuzoku-out) a zuby, v případě, že alespoň dvě z ectoderm odvozených tkání je vrozená vada, nazvaný ektodermální dysplazie. příčinou rozvinuté příznak

nemoc Genki věc Code [rodina の Medicine] ka ku ka い ledna u ji shi leden U keratóza abnormality keratózy abnormality ni tsu ~ te shi ma si komentář. autor: profesor vědy Hyogo, ředitel Medical kůže Shanxi Qing Wen -do san na nemoc Genki Ka tělo všechny ma ta WA の Corner GA bodů silná ku, hard-ku, surové ぞ u (そ ぞ u) (ty snadný auto, za ra za ra shi ta ruka za wa ri) ni na ri, škálování (snadný auto se zu), WO surového ji Masu. Industrializace-do い の Kameido kůži, kde wa ya trhlin, zmenšit s

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] vrozenou Sacred Heart onemocnění vrozenou srdeční vadou vrozenou srdeční onemocnění vysvětlí . autor: National Center Cardiovascular Research Institute a vrchní část molekulární biologie, Centrum lékařské genetiky Ústav lékařské ředitel Yuko Morisaki jakékoliv onemocnění nebo vrozená srdeční vada, cévy kolem srdce nebo srdce tam se rodí abnormální strukturu chorobného. Takže existuje mnoho druhů, ale jejím předání údajů pro každou nemoc, to je