Osteogenesis imperfecta

Encyclopedia onemocnění [home medicíny]
tipy Keise hrůza Maesei
osteogenesis imperfecta
kostní hypoplázií Nemoci budou vysvětleny.
autor: podle Hjógo College of gynekologie a porodnictví, docent Hideaki Sawai
jakoukoli nemoc nebo
závažnost a komplikací, ale tam je víc než jedna klasifikace, zlomenina snadno, přičemž noha nebo ruka kost Je obvyklé, že zahrnuje deformaci.
příčinou je něco
osteogenesis imperfecta v dědičné choroby, jeden z rodičů je tato nemoc, chtějí autosomálně dominantní (stravování jíst být zděděná od své mateřské společnosti 50% šanci eugeniky se Přestože dědičnost je zásadní, může mít jiné formy dědičnosti. Kromě toho je také možné vytvořit v mutaci, být jisti, že neznamenají zděděná od rodiče (někdy se narodily od zdravých rodičů).
Většina příčiny je způsobena mutací genů důležitých pro tvorbu kostí nazývaných kolagen typu 1.
objevují jak
snadné zlomenina příznaků, boční jiný než příznaky šel hodlá 併 deformace kostí nohou a paží lordózy (Sokuwan) a hrudníku (hrudník) deformace, zjištění kostí, jako malého vzrůstu Existuje také mnoho věcí. Modré bělmo (Namairo pohrudnice) oka, zubů (Shiga) hypoplazie, kožní abnormality, někdy doprovázené takovou ztrátu sluchu. Vzhledem k tomu,
obecně křehkosti kostí (zranitelný) odpor zlepší s kostní zralosti, bude zlomenina k dospělosti od dětství je méně pravděpodobné, že nastane. U žen však dochází ke zhoršení po menopauze. Neexistuje žádný mentálním postižením a duševní vývojové poruchy, ale i poruchy hybnosti vyvolané zlomenin, je potřeba omezení pohybu pro prevenci zlomenin.
klasifikace

(1) zahrnuje modré oční bělmo a dospělosti ztráta typ 1 oka sluchu. Zlomeniny jsou různé, ale v mnoha případech jsou mírné.

(2) Typ 2 typ 2 je vážně fatální a často zůstává mrtvý brzy po narození.

(3) Přestože jde o těžký typ 3, symptomy jsou lehce mírnější než typ 2.

(4) Typ 4 Střední závažnost, charakterizovaná tím, že není doprovázena modrým sklerem. V posledních letech byla klasifikace rozdělena do kategorií 5 až 7.
osteogenesis imperfecta je podezřelý, že je příznakem diagnostice a kontrole
řekl, ale diagnóza potvrzena systémovou vadu zkostnatění v rentgenovém vyšetření, zlomeniny a reprodukovaného obrazu, probírky v lebce ( Hakaku?) Atd. Pokud to uvidíte, bude to potvrzeno. Krevní testy v testu s použitím markerů kostního metabolismu, zvýšená důkaz kostního metabolismu může být viděn. Podávání bisfosfonátů jako
terapeutickém způsobu
činidlo terapie, jako je například intramedulárního hřebu (mozkomíšní jmenování) chirurgie zlomenin nebo deformace dlouhých kostí jsou vyrobeny na radikál Neexistuje žádná metoda léčby.
osteogenesis imperfecta a přechod na lékařských oborů
nemocnice vyhledat výběru prefektura vhodné pro první návštěvě .