Vysvětluje vrozené abnormality syndromu

encyklopedii onemocnění [rodinného lékařství]
syndromem vrozeného převodu
vrozenou anomálií syndrom
vrozené anomálie syndrom.
autor: Osaka o matku a dítě Zdraví General Medical Center genetické oddělení Dean Nobuhiko Okamoto
žádný syndrom choroba nebo
vrozená vada, má vrozenou morfologické abnormality a dysfunkce ve vzoru , Založená jako jednotka onemocnění. Je poměrně dobře vidět nemoc je asi 20 odrůd, ale je to velké množství a zahrnují to, co je vzácné.
Například Noonan syndrom, Cornelia rozrušit syndrom, Rubinstein-Teibi syndrom, syndrom Williams, Prader-Williho syndrom, syndrom Angelmanův, je takový, Sotos syndrom. Marfanův syndrom, 22q11 · 2 vypouští syndrom a Downův syndrom, jsou uvedeny v tomto dokumentu jinde.
příčinou je často něco
chromozomální abnormality nebo generování a morfogeneze související genové mutace. Jak fetální alkoholový syndrom a fetální antiepileptika syndromu, ale některé faktory životního prostředí z hlavních příčin. V mnoha případech je příčina neznámá. By
příznaky se objevují jak
syndrom je charakteristický vzhled obličeje (touha). Jak s Downovým syndromem, tam je nemoc z okamžitě dostat po porodu o diagnóze, když se podíváte na lékaře, který má zkušenosti. U kojenců lékařským vyšetřením krku zasedání je pomalá, chůze začátek zpoždění, zpoždění ve slovech vývoje, tam je také, pokud víte, stal přesný inspekci z důvodů, jako je špatné přibývání na váze. K dispozici je také případ třeba si povšimnout, v rámci lékařské péče, jako je například vrozenou srdeční vadou. Podle diagnózy
příznaků a
inspekci, a krevní test a rentgenové kontrole. Dojde-li ke zpoždění ve vývoji, mozkových vln a hlavou CT, je vyžadováno vyšetření MRI. Je-li pro konečné diagnóze stala adaptace testování chromozómu a genetická diagnostika je zde také, ale ne nutně se zjistí, že změna ve všech případech.
léčebné metody
základní léčebná metoda není, bude léčba pro každý z komplikací. Školení pro péči je nezbytné pro zpoždění vývoje. Pokud
porucha růstu je významné, vyžaduje kontrolu nutričního hodnocení a hormonálního systému.
Když Je to dobrý nápad navštívit nemocnici, jak
pediatrický vědom nemoci. Veřejná dětská nemocnice má specializovaného lékaře. Fúze a audiovizuální viscerální onemocnění, provést komplexní vyhodnocení také problém pohybového ústrojí. Budeme provádět genetické poradenství o genetických otázkách.
vrozené lékařské předměty vhodné pro první návštěvě syndromu
přejde do nemocnice hledat výběru prefektura.