Vrozená srdeční vada

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
vrozenou Sacred Heart onemocnění
vrozenou srdeční vadou
vrozenou srdeční onemocnění vysvětlí .
autor: National Center Cardiovascular Research Institute a vrchní část molekulární biologie, Centrum lékařské genetiky Ústav lékařské ředitel Yuko Morisaki
jakékoliv onemocnění nebo
vrozená srdeční vada, cévy kolem srdce nebo srdce tam se rodí abnormální strukturu chorobného. Takže existuje mnoho druhů, ale jejím předání údajů pro každou nemoc, to je častá onemocnění, jako celek se nachází v jedné z asi 100 novorozenců. Nejen srdce, jako je malformací končetin a obličeje, může být doprovázeny dalšími vrozených vad.
způsobit srdeční něco
plod, podle programu, vestavěným do genu, řady genů, na dobu potřebnou, kde je to nutné, je požadované množství, je tvořena správně působící budeme (výskyt srdce). Výskyt srdce, lze přirovnat k procesu skládání papíru jeřáby. Pokud uděláte chybu při skládání cestu v kterékoli fázi, ještě neskončila, je správný jeřáb. Srdce vytvoří téměř prototyp až 8 týdnů čas začíná, tvořící od asi 3 týdny po oplodnění. Také některé prenatální faktory životního prostředí v tomto okamžiku je ovlivnit fungování genů, které tvoří srdce, bude to také způsobit vrozené srdeční choroby.
Takže většina vrozená srdeční vada je vzájemně působí genetických a environmentálních faktorů, rozvinout překročí práh (životně důležitá krev), které mají celkem působení obou nemocí (multifaktoriální onemocnění) předpokládá se, že.
genetické faktory, genetické abnormality nebo chromozomálních abnormalit, jako jsou faktory životního prostředí, kongenitální virové infekce (zarděnek (zarděnek), coxsackie virus) nebo konzumace alkoholu matky, drog, kouření, diabetes (diabetická patentky ), anémie, jako je typická.
Nakaniwa, ale je zde také vrozená srdeční onemocnění, při kterém mají abnormální jednoho z genu bude vyvíjet na příčiny (jediné onemocnění gen), a to i v tomto případě rovněž stejnou genetickou abnormalitu ve stejné rodině být onemocnění srdce stejného typu ne nutně. Naopak, jsme zjistili, že tam je také možné vytvořit úplně jiný abnormální geny, srdeční choroby stejného typu. Členění příčin
vrozených srdečních vad, známý jediný gen abnormality nebo chromozomální abnormality asi 13% zdánlivé genetickými faktory, jako je, teratogenů nebo faktory infekce životního prostředí nebo léčiva nebo obdobného prenatální z důvodu, že bylo řečeno, že je o 2%. Ve zbývajících 85%, nevím přesnou příčinu. Mezi
vrozenou srdeční vadou Spojená snadno syndromu, k tomu, co se ukázalo, že chromozomální abnormality a genetické abnormality jsou způsobeny, na Downův syndrom (trisomie 21), Turner syndrom (X chromozóm monosomie), 22q11 · 2 vypouští syndrom (22 dlouhém rameni chromozomu segmentovou vady, TBX1 genetické abnormality), Williams syndrom (7 dlouhého ramene chromozomu segmentovou vady), Holt Oram syndrom (TBX5 genetické abnormality), Alagilleho syndrom (gen abnormalita JAG1 ), Noonan syndrom (genové abnormality PTPN11 KRAS genu abnormality, RAF1 genetické abnormality, atd.), a tak dále. Mnohé z těchto nemocí, jsme si vědomi, charakteristické příznaky kromě srdce.
výjimkou těch, které v důsledku jediného genu abnormality nebo chromozomálních abnormalit, obvykle, když se děti s vrozenou srdeční vadou narodilo jedno, pravděpodobnost, že další dítě bude vyvíjet nějakou formu vrozeným srdečním onemocněním, 2 až 5 % u je, že obecně zjištěno, že je o něco vyšší, než z. Kromě toho je téměř stejná jako pravděpodobnost, že dítě bude rozvíjet vrozené srdeční onemocnění v případě, že rodič má vrozenou srdeční onemocnění.
na genetické testování kontroly a diagnostiky
vrozená srdeční onemocnění, vyšetření chromozomů, testování FISH a analýzu genové sekvence. Jak
pediatrie, pokud si všimnete
onemocnění, a navštívili pediatrické kardiologie.
Viz také

vrozené lékařských oborů
přechod do nemocnice hledání výběru prefektura vhodné pro stanovení diagnózy onemocnění
vrozená srdeční vada srdce vy.