Retinoblastom

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
sítnice blastom
retinoblastom
retinoblastom Vysvětlím cytomatické onemocnění způsobené genetickými faktory>.
autor: Kyoto University Graduate School of Medicine, lékařská etika profesor Makototsukasa Kosugi
jakékoliv onemocnění nebo
obě oči retinoblastomu je v průměru dochází ve věku 7 měsíců. V případě jednostranné, v průměru, dochází v průběhu 20 měsíců po narození. V Japonsku se vyvíjí jeden z 15 000 lidí, z nichž dědictví činí 40%. Tumorózní žláza (shotokuyuu), sekundární rakovina jako radiační terapie může způsobit osteosarkom (kozuku shuu) a tak dále.
Jaká je příčina mutace genu RB.
Inspekce a diagnostika
Procentuální mutace nalezené u pacientů genetickým testem je 70-80%. Pro pacienty má genetické testování malý význam. Kohatsurei (nebyl nalezen v rodině), v případě jednostranné, ale je zde možnost rozvoje i v opačném oka tak dlouho nalezeny mutace, protože mutace nelze upřít je dědičná, i když to není specifická, Je důležité nezanedbávat pozorování opačného oka. I v případě, považován
Kohatsurei, existuje případ podezření, že došlo k přírodním léčivým při vyšetření očního pozadí mateřské, může sloužit jako podklad pro stanovení diagnózy, zda dědičný. Vhodný věk pre-symptomatická genetická diagnóza je do 1 měsíce od narození. Lidová
genová mutace je nalezen, nebo pro ty, kteří jsou považovány za vysoce rizikové v rodině, a je zde také diagnóza nosič se provádí před nebo po svatbě, ale doporučit konzultaci s genetického poradce. Pro osobu, která je považována za vysoké riziko v
zacházení a politiky pro správu
v rodině, může být viděn v fetální oční ultrasonografie během předporodní, pokud před narozením. Pokračujte v kontrole fundusu jednou za rok od 1 týdne po narození do 5 let. Totéž platí pro opačné oko člověka, který vyvinul jediné oko.
Lékařský předmět vhodný pro první návštěvu retinoblastomu Budem přecházet na výběr prefektu prohledávání nemocnic.