Popisuje encyklopedii

​​nemoc [rodinného lékařství] vrozená politická Kyu ー ti ー rozšíření syndrom vrozený syndrom dlouhého QT vrozený syndrom dlouhého QT

syndromu dlouhého QT vy.
autor: Neboť se rodí dysfunkci v sekci molekulární biologie šéfa Národní Kardiovaskulární centrum Research Institute, Centrum lékařské genetiky Ústav lékařský ředitel Yuko Morisaki
buňce žádnou nemocí či
srdce, najednou, pulzní rušení (arytmie (arytmie) útok), nebo způsobit mdloby epizodu, a někdy je i vrozené onemocnění, které náhlá smrt. Délka části nazývá QT na elektrokardiogramu (QT době) byl tento název je uveden v tom, že je delší. V
dědičné onemocnění, a dědí děti s pravděpodobností 50%, bez ohledu na pohlaví (autosomálně dominantní (stravování eating chtějí dominantní) dědičnost), ale symptomy individuální Rozdíl je velký, je abnormalita v genu nemusí nutně objevit i příznaky. Ve vzácných případech, ti s narozením ztráty sluchu (vrozená hluchota (voskové)) bude autozomálně recesivní (recesivní) dědictví.
příčinou je něco
srdce se neustále opakují kontrakce a relaxace v této nemoci, s cílem oživení po poklesu opožděné, budou náchylnější k útokům arytmie stát kardiomyocyty přecitlivělost. K dispozici je vrozené a získané, ale ti z vrozené stane, protože tam je abnormalita v genu spojené s relaxací a kontrakcí srdečního svalu. Gen
příčiny známe některé tak daleko, ale genu vyvolávajícím, jak účinnost útoků z příležitostí a medicíny se změnily. Jednotlivé rozdíly do značné míry závažnosti, rovněž známo, že existuje případ, ve kterém se objeví bez příznaků, i když je abnormalita v genu. Jako symptom projevů
arytmie útoky
příznaků, bušení srdce (Jak-out), závratě, mdloby a křeče. Mnohé z těchto útoků, ale spontánně obnovit v krátkém časovém období, může být smrtelná, pokud nechcete obnovit. Kromě toho, synkopa, záchvaty mohou být často mylně považovány za epilepsii.
počáteční útok, ale vyskytuje se od raného dětství v každém okamžiku až do středního věku, byly nejčastěji v LQT1 typu dětství u mužů, je často prvním pololetí 10-20 generací u žen. V závislosti na příčině genu, ale psychické vzrušení, vylekat (vyučování), můžete namáhavé cvičení a spustí. Vrozená hluchota, slabost končetin, jsou zde i ty s fyzickými deformacemi podobně.
kontrola a diagnostika
anamnéze, byl-li podezření, že v rodinné anamnéze z několika, jako vrozeného dlouhého QT intervalu, zkontrolujte změnu tvaru vlny, nazývá se prodlužuje a vlnu T v intervalu QT intervalu. V době kontroly, působením zatížení cvičení a léků, může se prodloužení doby QT je jasněji. Genetická diagnostika je platná pro výběr terapeutického činidla a vhodného vedení životního stylu. Pro prevenci
Procedury
útoku, a ústní beta-blokátory a jiných léků proti arytmii. V každodenním životě, vyhnout motivaci záchvatů, jako jsou fyzické námaze nebo vzrušení, snadno droga vyvolávat záchvaty neberou, je třeba dbát, jako je například. Není-li žádný účinek orálního přípravku jsou implantabilní defibrilátory, léčba sympatektomie, atd jsou považovány. a
antiarytmiky, které nemají vám vědom nemoci, v zamezení napadení vyvolává v každodenním životě, záchvaty, jako je náhlá smrt může být docela prevence. Vzhledem k tomu, správná diagnóza je velmi důležité, budete vyzván k návštěvě odborníka arytmie.
jako předmět ke konzultaci, dětské kardiologie, bude Kardiologické oddělení. Lékařské předměty vhodné pro první návštěvě
vrozeného dlouhého QT syndromu
přejde do nemocnice hledat výběru prefektura.