Analýza spojení

Encyklopedie nemocí [Domácí lék]


Analýza vazby - Analýza vazby bude vysvětlena.
autor: rozluštit lidský genom (všechny genetické informace) a Kinki fakulty Univerzity vědy a technologie, vědy o živé přírodě, profesor Kazuo Tamura
O 30 miliard párů bází (Enkitsui), s cílem identifikovat geny zapojené do nemoci Obrovské množství práce je nutné. Za tímto účelem jsou výzkumní pracovníci povinni efektivně zkoumat geny související s onemocněním. Pro tento účel existují dva klíče. Jedním z nich je "fenomén rekombinace". Po dokončení procesu tvorby spermií a vajíček pro oplodnění meiózy (Genkazu divize), v každém chromozómu (gushi ano) gamety zbytky zděděné od rodičů (spermie, vajíčko) dát do generace dětské Je známo, že přechod mezi homologními chromozomy a rekombinací je komplikovaný, nikoliv přenosem. Je známo, že rekombinaci dochází v přibližně 30 místech v celém genomu s jednou meiózou.
To znamená, že chromozom od otce je otcem z rodičů, který je rekombinovat mezi sebou navzájem homologní chromozómy odvozené od dědečka z babička, bude přenášen k dětem. Prostřednictvím vajíček jsou chromozomy pocházející od matek přenášeny také dětem. Dalším klíčem je "genový polymorfismus (Takei)". Některé z genomové DNA (deoxyribonukleová kyselina) je, že je velké množství genetických polymorfismů, jasně rozeznatelné technologie se lidstvo dostal. Je zřejmé, že rozpoznání může polymorfizmus genu se nazývá polymorfních markerů, se stal užitečným nástrojem pro analýzu genomu.
Za prvé, jako screening (screening) fázi, ve spolupráci s rodinou v přítomnosti genetické choroby, analyzovat celý genom pomocí velkého počtu polymorfních markerů. na příslušných genotypů základě odhalil nástup a polymorfních markerů pro identifikaci polymorfních markerů vazby onemocnění, které mají být zkoumány. Budeme podrobněji analyzovat jeho lokus (lokus) a hledat geny, které prošly změnami souvisejícími s onemocněním, jako je mutace genů.
Tímto způsobem, jak jít rozhodla zahájit pozici na chromozómu gen, který způsobuje nemoc se nazývá „poziční klonování“. Od konce 80. let 20. století se objevilo mnoho příčinných genů. V důsledku toho se značně přispělo k rozvoji genové diagnózy a terapii molekulární patogenezí.