Vysvětluje vícenásobné endokrinní neoplazie

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
multiple politická endokrinními premiéra
různých endokrinních neoplasie
vícenásobné endokrinní neoplazie.
autor: je onemocnění, při kterém nádory (tumor) v Kyoto University Graduate School of Medicine, lékařská etika profesorem Makototsukasa Kosugi
jakékoliv onemocnění nebo
různých endokrinních žláz (orgány, které produkují hormon) nastane. K dispozici je typu 1 a typu 2, ale to je zcela odlišná onemocnění. V
typu s endokrinní neoplazie 1 (můži1), příštítných tělísek (příštítných tělísek) 膵 腸 trubice (plná střevní), nádory se vyskytují ve dvou nebo více orgánů tří orgánů endokrinní hypofýzy vy. V
typu s endokrinní neoplazie 2 (MEN2), téměř 必 発 je medulární karcinom štítné žlázy, nadledvinek feochromocytom (Fukujin feochromocytom), parathyroidní hyperplazie může být také vidět.
1 typ, typ 2 v obou (planetární umístit stravování eating) autosomálně dominantní a dědičnost.
příčinou je něco
1 typu je můži1 genová mutace, typ 2 je považován za hlavní příčinu RET mutace genu. V
revize a diagnostiku
1 typu, je běžné, že pro zvýšení vápníku v krvi tím, hyperparatyreózy. Jiní, získáte celou řadu příznaků v závislosti na typu nádoru. Hypoglykémie (inzulinom), žáruvzdorné peptických vředů (Nanchi Bible bude buď opravit so) (gastrinom), kojení menstruace (mléko Bunpitsumugekkei) (prolaktinom), je to, co je časté, jako je například. Paroxysmální hypertenze se vyznačuje tím, feochromocytom vidět v
2 typu. V případě, že nádor žláz s vnitřní sekrecí z
příznaků je podezření (jako je například hodnota hormonu) krevní test, analýza moči, zobrazovací testu (echo, CT, MRI, atd), aby se diagnostikovat podobně.
klinická diagnóza je to možné, ale zjistit mutaci genu zodpovědného a je možné ho najít, bude stejná mutace je možné zjistit, zda zdědil rodinu. Je označován jako pre-symptomatické genetická diagnostika to. Nicméně, genetické testování není slyšet, je v současné době pojištění.
ošetření a správa zásad
chirurgie léčba je předmětem. Vzhledem k tomu, že je často později nádor dochází také v jiných endokrinních orgánů, vyžaduje kontrolu pravidelně profesionály. Pro ty, kteří byli diagnostikováni s
pre-symptomatické genetická diagnostika je také účinná včasná diagnóza z důvodu pravidelné inspekce.
lékařské předměty vhodné pro stanovení diagnózy více endokrinní neoplazie
přejde do nemocnice hledání výběru prefektura.