Xeroderma pigmentosum (XP)

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
prahové resuscitace vládní výdaj kvocientu (Ekkusupi ー)
xeroderma pigmentosum (XP)
pigmentované suchou pokožku Vysvětlím o nemoci (XP).
autor: v Kyoto University Graduate School of Medicine, lékařská etika profesor Makototsukasa Kosugi
jakékoliv onemocnění nebo
dědičné kožní onemocnění, silný úžeh reakce, pigmentové skvrny, seboroická keratóza (Shiro Kardiovaskulární karcinom, karcinom spinocelulárních buněk, maligní melanom (akaesis koshushushu). Jsou rozděleny do 10 skupin podskupiny a skupiny A ~ I skupiny, kromě podskupiny, ztráta sluchu (dynastie), jazykové poruchy, pokles zpravodajské služby, to může jít dojde k výpadku. 1 osoba od 4 do 200000 lidí v japonštině (skupina je největší, tyto podskupiny , B ~ G skupina je zřídka) nastane.
příčinou je něco
XPA, XPV (podskupina), genové mutace, jako XPB-XPG je autozomálně recesivní (stravování eating chtějí inferior) a dědí genetické formě.
Inspekce a diagnostika
Neprovádí se žádná klinická genetická diagnostika. Říká se, že procento mutací nalezených ve probandu je v XPA přibližně 90%. Vhodný věk pre-symptomatická genetická diagnostika je bezprostředně po narození a je užitečný pro prognózu. Tam je spojen s fenotypem a mutant, mutace AlwN1 uznání XPA (nejčastěji), neurologické příznaky se objevují rychle. Pigmentové skvrny v XPA jsou vidět od dětství a průměrný věk vzniku kůže je 9 let. V podskupinách se pigmentové body objevily po školním věku, karcinogeneze je v průměru 41 let.
Léčba a politika řízení - chráníme světlo od osob, které našly genetickou mutaci nebo jsou považovány za osoby s vysokým rizikem v naší rodině. Neurologické symptomy nelze zabránit. Uvidím dermatologa jednou za 2 až 3 měsíce. U pacientů podskupin provádíme chemický peeling, který také slouží jako léčba prekancerózních onemocnění nebo peelingu (peelingu).
Klinický subjekt vhodný pro první návštěvu pigmentové psoriázy (XP)
Transit do prefekce výběru nemocničního vyhledávání.