hemofilie je krvácení porucha, která může vyplývat z několika různých genetických mutací. Podle Merck Manual on-line, to je v první řadě stav spojený s muži, ale také to může ovlivnit ženy. Vzhledem k tomu, že je to způsobeno tím, genetické poruchy, je přítomen při narození. Novorozenci mohou vykazovat okamžité příznaky poruchy kvůli nadměrné krvácení nebo nadměrnou tvorbu modřin těsně po porodu. Jiné formy hemofilie jsou mírnější, a někteří lidé nemusí být vědomi toho, že mají nemoc, dokud se u nich objeví krvácení, které se nezastaví. Není tam žádný lék na hemofilii, ale lidé s touto poruchou mohou podstoupit transfuzi nebo užíváte léky, které podporují srážení krve.
Hereditární hemoragická telangiectasie
Hereditární hemoragická telangiectasia, což je také volal Rendu-Osler-Weber nemoc, je onemocnění cév, které způsobuje, že tvoří nesprávně. To může učinit je náchylnější k poškození a krvácení. Hlavním příznakem tohoto stavu je červené nebo fialové skvrny, které tvoří na kůži a nesouvisí úrazu. Lidé s tímto onemocněním také pozorujete časté krvácení z nosu. Není tam žádný lék na tuto nemoc.
Von Willebrandova choroba
Lidé s von Willebrandovy choroby chybí důležitý krevní bílkovinu nazývanou von Willebrandova faktoru. To je to, co dělá destičky "lepivé" a umožňuje jim srážet společně k zastavení krvácení. Podle Merck Manual, von Willebrandova choroba je genetická porucha, a obvykle nevyžaduje léčbu. Lidé s onemocněním může trvat lék na podporu srážení krve, zda budou prochází nějaký typ operace.
Diseminovaná intravaskulární koagulace
diseminovaná intravaskulární koagulace je stav, který Výsledky v obou nadměrné srážlivosti a nadměrné krvácení. Podle Merck Manual, bude tento stav způsobovat vznik krevních sraženin v cévách. Tyto sraženiny působí jako magnety pro krevních destiček v krvi, a tak, že se zvětší, je méně destičky jsou k dispozici pro zastavení krvácení v jiných částech těla. To způsobí, že nadměrné krvácení. Diseminovaná intravaskulární koagulace není nemoc sama o sobě, ale je to komplikace z dalších podmínek, jako je chirurgie, porod nebo poraněním hlavy.
Henoch-Schönleinova Purpura
Henoch-Schönleinova purpura je autoimunitní onemocnění, při kterém se člověk vyvíjí modřiny na kůži, které se netýkají nárazu nebo zranění. Tento stav způsobuje imunitní systém k útoku na normální kožní tkáně. Podle Merck Manual, děti jsou častěji postiženy tohoto stavu než dospělé osoby a tento stav bude obvykle uklidit na jeho vlastní. V závažných případech, kdy dojde ke krvácení v ledvinách nebo jiných hlavních orgánů, mohou být předepsány imunosupresiva aby se zabránilo dalšímu poškození.
Thrombophilia
trombofilie je stav, který vede k nadměrné srážení krve. Podle příručky Merck, může být dědičné, nebo se může vyvinout z jiných faktorů. Vrozených trombofilií obvykle přítomné v rané dospělosti a je obecně diagnostikována, když člověk zažije krevních sraženin, které způsobují sekundární problém, jako je otok horní nebo dolní končetině. Starší lidé mohou být náchylné k trombofilie z nečinnosti nebo kvůli srdeční infarkt nebo srdeční selhání. Krevní sraženiny, které se oddělí a cestuje přes krevní řečiště může způsobit cévní mozkovou příhodu nebo dokonce smrt.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena