CF a transplantací plic

Cystická fibróza (CF) je genetická porucha, která postihuje mnoho částí těla pacienta. Nicméně, jak to postihuje plíce způsobí, že být fatální. Z tohoto důvodu, jak je pacient CF zestárne a plíce se více poškození, transplantací plic se třeba postup pro prodloužení života pacienta. Protože

Cystická fibróza je dědičné onemocnění způsobený recesivním genu v obou rodičů. Dítě těchto rodičů lze získat jen CF když gen zdědí od obou rodičů. Toto onemocnění způsobuje genovou mutaci, která má vliv na potní žlázy, pankreatu, reprodukční systém a co je nejdůležitější, v plicích.


Vlivy na plících

Cysitc fibróza postihuje plíce tím, že produkuje husté, lepkavé sliznice. Zatímco sliznice je chtěl vyhnat z těla bakterie, konzistence hlenu CF je taková, že se stává živnou půdou pro různé typy bakterií, což vede k opakující se infekce Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae a Pseudomonas aeruginosa.

Věk jako faktor

Zatímco mladší CF pacienti jsou obecně lépe vybaveny k řešení opakujících se infekcí, bude tato infekce poškodit plíce víc jako CF pacientů věků. To povede ke zvýšené únavě, snížení nadměrné odolnost a časté dušnost.
Transplantace plic

V případě pacientů s cystickou fibrózou, musí být obě plíce být transplantovány. To je proto, že obě plíce obsahují bakterie, takže pokud je transplantovaný jeden zdravé plíce, bude okamžitě nakazit. V závislosti na závažnosti pacientova CF, jiné orgány, jako je pankreatu také být transplantovány.
Prognóza

Většina CF pacientů, kteří dostávají dlouhou transplantaci žít mnohem déle než oni by měli, kdyby nedostal transplantaci. Pacient musí mít imunosupresivní léky po zbytek svého života, aby udržely své tělo odmítat orgány.