Seznam afrických amerických genetických chorob

Lékařští výzkumníci a zdravotní odborníci uznávají, že prevalence některých onemocnění, bývá vyšší mezi africkými Američany. Zatímco některé z těchto onemocnění, jako je cukrovka, je pravděpodobně důsledkem nezdravých stravovacích návyků nebo jiných typů životního stylu, mnoho nemocí, jako je srpkovitá anémie, jsou způsobeny genetickou predispozicí pro africké Američany. Srpkovitá anémie

Srpkovitá anémie, také jen volal "srpkovité" nebo hemoglobin SS onemocnění je genetická porucha, obyčejný v afrických Američanů. Tělo produkuje červené krvinky, které jsou nepravidelného tvaru, v důsledku čehož se chybně buňky nežijí tak dlouho a člověk se srpkovitou anémii vyvíjí. Další problémy způsobené srpkovitou jsou extrémní potíže v důsledku krevních cév, které jsou blokovány nepravidelné červených krvinek. Tahy, slepota, poškození vnitřních orgánů, a žlučové kameny jsou také obyčejné sekundární podmínky, které lidem se srpkovitou zkušenosti. Srpkovitá nastane, když je člověk narozený se dvěma srpkovité geny, jeden od každého rodiče. V současné době neexistuje žádný lék na tuto nemoc.
Beta-Thalassemia
Znát své rodiny anamnézu pomáhá identifikovat potenciální rizikové faktory pro onemocnění.

Beta-thalassemia je poněkud podobné srpkovitá, v tom, že se jedná o genetické onemocnění, vztahující se na krevní buňky. Co je beta-talasemie liší od srpkovitá anémie, však je, že se jedná o onemocnění, při kterém je ohrožena schopnost člověka produkovat hemoglobin. Hemoglobin je kyslík-nést protein přítomný v červených krvinkách. Stejně jako srpkovitá anémie, beta-talasemie způsobuje anémii, stejně jako jiné nepohodlí a život ohrožující nežádoucí účinky, jako jsou poškození jater. Není tam žádný lék na tuto nemoc, ale krevní transfúze, kyselina listová doplňky, a - v krajních případech - mohou transplantace kostní dřeně pomoci zmírnit některé příznaky
glukóza-6-. fosfát nemoc z nedostatku
Výzkum ukázal, že genetické mutace mohou vést k určitým ochrannými prvky, také.

glukóza-6-fosfát je nemoc z nedostatku jiné krevní onemocnění, které postihuje červené krvinky a kritické funkce, které mají pro tělo. Tento konkrétní nemoc je častější u afrických amerických mužů než u žen, jako znak pro tento gen se nachází na chromozómu X.. Jak bylo pouze jeden chromozom X, stačí pouze jeden z rodičů na gen pro vlastnost, se dědí, což vede k onemocnění. Anémie je nejčastější problém spojený s glukózo-6-fosfát nedostatku onemocnění, ale jiné problémy jsou spojeny s kyslíkovými nerovnováhy, které ohrožují červených krvinek schopnost plnit své obvyklé funkce. Zajímavé je, že zatímco není tam žádný lék na tuto chorobu, výzkum ukázal, že nemoc se zdá, aby poskytovaly ochranu před malárií kvůli konkrétní genetické mutace.