Nejčastější Genetické nemoci

Genetické nemoci jsou způsobeny abnormální geny, které nefungují správně. To může být menší, jako je mutace v jednom genu. To může také být hlavní abnormality, jako je chybějící celou sadu chromozomů. Cystická fibróza

Podle Cedars-Sinai Medical Center, cystická fibróza (CF) ovlivňuje 30.000 Američanů, většinou běloši. Postižení vylučují abnormální tělesné tekutiny a tělo není správně čistí plíce, což vede k chronickým infekcím.
Srpkovitá anémie

Srpkovitá anémie je běžný u Afroameričanů . Červené krvinky ztuhnout, lepkavý, C-tvarovaný a ztratit kyslík, buňky blokovat krevní cévy, což vede k bolesti, poškození orgánů a infekce
Classic Hemofilie
.

Lidé s klasickým hemofilií chybí protein potřebný k vytvoření krevní sraženiny, což znamená, že pokud zraněných, bude hemofiliků krvácet déle než ostatní lidé.
Thalessemias

Thalassemias jsou časté dědičné krevní onemocnění, při kterém tělo neprodukuje dostatek zdravých červených krvinek nebo železo bohaté protein hemoglobin. Lidé s thalassemias bývají anemický.
Tay Sachs

Tay Sachs je smrtelné onemocnění, které postihuje děti ve kterém enzym hexosaminidase chybí. To způsobí, že tukové látky vybudovat na nervových buněk a vede k degeneraci centrálního nervového systému.