Průvodce pro dětskou mozkovou obrnou pečující

V péči o někoho s dětskou mozkovou obrnou, je důležité pro lékaře rodina a specialistů, kteří pracují společně vytvořit plán, který je speciálně přizpůsoben pro pacienta. Každý má jiné potřeby, pokud jde o úroveň péče, nezávislosti a dalších faktorech, a to je velmi důležité pro pečovatele, aby tuto individualitu na mysli. Níže jsou uvedeny obecné zásady, že pečovatelé by se měly řídit tvořit základ plánu péče. Koupání a hygiena

Je důležité pomoci pacientům naučit správnou hygienickou praxi, koupání a od mladého věku. S praxí, se budou cítit schopni převzít na některé z těchto povinností samotných, což povede k většímu pocitu nezávislosti. Pečovatelé by měla podpořit jejich pacienti dostat do vany ve stoje od mladého věku, protože tato metoda pomůže pečovatel bezpečně přesunout pacienta do a ven z vany, když zestárne a těžší. Pečovatelé by měli pacientům umožnit aktivně se podílet na praní se a nebát z pocitu vody a tepla - pocity jsou někdy cítil mnohem intenzivněji lidé s dětskou mozkovou obrnou. Chcete-li pomoci pacientovi hrát aktivnější roli v jejím koupání, může být užitečné mít podpůrnou sedadlo instalované ve vaně nebo lišty instalované ve sprše, v případě, že pacient může bezpečně stát.

Dentální hygiena je také důležité zdůraznit, u pacientů s dětskou mozkovou obrnou. Pečovatel by se měli snažit, aby jí pomohl pacientovi přizpůsobit se čistit zuby s pravidelným zubním kartáčkem, i když to může být poněkud nepříjemné pro některé z nich. Pokud pacient reaguje silně na zubní kartáčky, může mokrý hadřík se silnou zubní pasty nebo antiseptikum použít. Pacienti by měli sedět a ustálil pro čištění zubů.
Obvaz a osobní péče

Dressing sám je často skvělý způsob, jak pro pacienty s dětskou mozkovou obrnou cítit nějaký smysl pro nezávislost a úspěch v jejich den-to-denní rutiny. Pečovatelé by měl pomoci pacientům vůči tomuto účelu nejprve pomoci jim naučit se celý postup se svlékat, který je obvykle jednodušší, než obvazem. Pacienti mohou být bezpečně ustálil při oblékání a svlékání o plnění těchto úkolů vsedě nebo při držení na nábytku. To je více povzbudivé pro pacienty nosit oblečení, které se snadno stáhl nebo s velkými tlačítky, kravaty nebo suchý zip, a která je vyrobena z měkké tkaniny.

Pečovatelé může také pomoci pacientovi, aby oprášili své vlasy a kladen na vlastní boty. Tyto postupy mohou být všechny dosáhnout stabilní a bezpečné polohy a povzbuzení ze strany pečovatele.
Jídlo a pití

Specialisté mohou pomoci pacientům soustředit na ústa řízení a žvýkání, které jsou důležité, aby mohli jíst jejich jídla s větší nezávislost. Získání správné výživy během dne může být někdy obtížné pro lidi s dětskou mozkovou obrnou, a proto je důležité, aby pečovatelé monitor, jíst pečlivě a ujistěte se, že jejich pacienti jsou správně zažívání dostatek kalorií za den.

Péče má také jisti, že pacienti mohou vidět jídlo před nimi, jakož i nádobí používány krmit. S tímto vědomím, mohou lépe pochopit prostorové vztahy mezi nimi, jejich nádobí a jejich jídlo a vzít větší iniciativu při krmení sami.
Sociální interakce

Pro každého, kdo se mozková obrna, příležitosti pro zdravou sociální interakce je klíčovým prvkem pro každý den. Pečovatelé by měly podporovat své pacienty komunikovat s ostatními, zapojit se do společenských aktivit a sledují cíle a sny, ať už na akademické půdě, atletika, umění nebo jiné oblasti. Mnoho lidí s dětskou mozkovou obrnou jsou schopni rušný, plný a dokonalý život, a pečovatelé by měly podporovat to v žádném případě se dá.

Pomáhá pacientům dosáhnout větší nezávislosti a přizpůsobování pocity dotek a řízeného pohybu pomůže je v širší škále sociálních interakcí.