Genetické testování a obezita

Obezita je dnes uznáván jako zdravotní stav, který může nastat v rodinách a je pravděpodobně způsobena jedním nebo kombinací 11 velmi vzácných genetických znaků, které zvyšují osoby riziko vzniku obezity. Genetické testování obezity, zatímco ještě velmi neobvyklý postup, může poskytnout cenné informace pro podporu jak trpí jejich opatrovníky. Obezita

obézní jedinec je ten, kdo má index tělesné hmotnosti vyšší než 30 kg na metr čtvereční, a to je si myslel, že do roku 2015 se počet lidí, kteří spadají do této kategorie zvýší na více než 700 milionů. Alespoň 32 procent Američanů jsou obézní, a každoročně se alespoň 100000 úmrtí v souvislosti s podmínkou. Obezita u dospělých je problém, protože staví jednotlivce vyšší riziko složitějších a těžkou sekundární onemocnění, jako je cukrovka, kardiovaskulární onemocnění, rakoviny a osteoartrózy.
Genetické příčiny

Obezita, která se vyskytuje v rodině, je myšlenka, že v důsledku působení jednoho nebo více genů, které mohou být dědičné. V případě jediného genu způsobuje vzácné genetické podmínky včetně Cohen syndrom Prader Willi syndrom nedostatky, jako jsou leptin a leptin receptoru nedostatku a mutací, jako je tomu nalezený v melanokortinu-4 receptor, může obezita začíná v dětství. Více obyčejně, to je vysledovat na kolekci jednotlivých změn v DNA, tzv. polymorfismů (SNP), z nichž 11 již byly identifikovány a jsou spojeny s dědičnou obezitou.

Genetické testování obezity

genetického testování netestuje obezitu, protože podmínka není klasifikován jediný genetický rys. Místo toho, že zahrnuje detekci genetické podmínky (Prader Willi. Například), které jsou spojeny s obézní fyzickou znaku. Klinické genetické testy se nejlépe provádí vyškolené zdravotní genetiky, a výsledky jsou interpretovány ve spolupráci s genetickými poradci, kteří budou nakonec pomáhají pacientovi pochopit výsledky testu. Genetik provádí experiment s názvem celého genomu skenování, který vypadá na SNP v genomu pacienta, která může být spojena s obezitou, nebo onemocněních spojených s obezitou.
Problémy
< p> Je důležité si uvědomit, že vědci, lékaři a zdravotní genetici považují genetické testování obezity je k ničemu a lékařsky relevantní, pokud se týká obezity, protože toto onemocnění je spojeno s příliš mnoha genetických faktorů s nedostupných ošetření a neznámých příčin. Místo toho, zdravotničtí pracovníci považují genetické testování obezity jako pouze informační, a ne faktor výsledky testů velmi v jejich léčebných postupů, pokud a dokud pacient zobrazuje vážnější komplikace, které mohou být spojeny s obezitou. Dalším problémem je dostupnost domácí testovacích sad. Tyto sady neposkytují diagnózu zdravotní stav, a jsou schopny pouze zjištění, zda gen je přítomen nebo chybí. Oni jsou velmi nepřesné, často detekci špatné geny nebo detekci varianty nemoci způsobujících genů. Jen málo sady poskytují diagnózu a /nebo genetické poradenské služby, které vám sdělit, že pacient, co dělat, aby si pomoc, pokud se mají nebo chybí gen. Navíc, jen proto, že člověk má genetický deficit neznamená, že se bude rozvíjet na chorobu nebo závažné onemocnění verzi.
Zdroje genetického testování

genetické testování obezity se nedoporučuje. Nicméně genetické testy pro střední a souvisejících podmínek je podporován nemocničních klinik a několik soukromých firem, jako je dekódovat, Navigenics a 23andMe. Tyto společnosti nabízejí genetické poradenství, ale opět, poradenství nedosahuje lékařských doporučení a terapeutických zásahů, pouze informuje pacienta, zda se má genetické riziko pro konkrétní podmínky. Vysokých škol, zdravotní střediska budou mít buď vlastní genetickou zkušební zařízení, nebo odkazy na jednoho, jako je University of Clinical Services Kansas "genetiky, klinické genetiky na univerzitě v Yale School of Medicine, Genetické poradenství klinika menšin v San Francisco General Hospital a Centrum pro lidské genetiky na Boston University of Medicine.