Polycystické ledviny Diagnostika

Polycystická onemocnění ledvin (PKD) nastává, když tvoří cysty na ledvinách a v rozporu s normální funkcí ledvin. Jeden z 500 lidí ve Spojených státech mají tuto genetickou chorobu, v závislosti na PKD nadace. Léčba je zaměřena na kontrolu příznaků onemocnění, i když dialýza nebo transplantace ledvin může být zapotřebí jak nemoc postupuje. Identifikace

Ledviny jsou dvě fazole-formoval orgány umístěné v zadní části horní části břicha. Ledviny odstranění odpadu a přebytečné tekutiny z krve a produkují hormony, které regulují krevní tlak a produkci červených krvinek. Pokud jste PKD, tekutinou naplněné cysty tvoří na obou ledvinách. V průběhu doby, cysty zvětšují a stiskněte na ledviny a způsobit zjizvení, který se střetává s normální funkcí ledvin.
Příznaky

Příznaky mohou zahrnovat PKD onemocnění ledvin nebo infekce močových cest , časté močení, krev v moči, vysoký krevní tlak, bolesti v zádech nebo na boku, bolest hlavy, zvětšení břicha, problémy srdeční chlopně a ledvinové kameny. Jak nemoc postupuje, může se na něm vytvořit cysty jater nebo slinivky břišní a ledviny mohou začít selhávat. V časných stadiích onemocnění, může být žádné známky nebo symptomy onemocnění ledvin.

Typy

autosomálně dominantní PKD, dříve nazývané dospělý polycystické ledviny nemoc, je nejčastější formou onemocnění. Lidé s touto formou PKD obvykle objeví příznaky, když jsou 30 - až 40-let-starý, v souladu s Národní ledvin a urologické nemoci informační činností (NKUDIC). Pokud jeden z rodičů má autosomálně dominantní PKD, máte 50 procentní pravděpodobnost vzniku onemocnění. Autozomálně recesivní PKD je vzácnější forma nemoci, která je často diagnostikována brzy po narození. Když oba rodiče nesou gen pro tuto formu PKD, riziko přenosu onemocnění, je 25 procent s každým těhotenstvím.
Diagnóza

PKD obvykle postupuje velmi pomalu . Rutinní vyšetření krve a moči může nezjistí žádné abnormality v raných fázích. Když se cysty se o půl palce dlouhé, mohou být detekovány pomocí zobrazovacích vyšetřeních. Cysty mohou být detekovány pomocí ultrazvukového vyšetření. Během vyšetření je hůlka, který vyzařuje zvukové vlny přešel přes břicho, produkovat obrazy ledvin a cysty. Magnetickou rezonancí (MRI) a počítačové tomografie (CT) může být také použit k získání obrazů ledvin. Li alespoň dvě cysty jsou přítomny v každé ledviny od 30 let věku, a tam je v rodinné anamnéze PKD, může lékař bude moci potvrdit autosomálně dominantní PKD, podle NKUDIC.
Genetické testování

Pokud rodič PKD, může Vám lékař navrhnout, že se chystáte podstoupit genetické testy k určení, zda budete také rozvíjet PKD. Vzorek krve se používá k testování genových mutací, které způsobují onemocnění. Zatímco krevní test může znamenat, že máte onemocnění, test nemůže předvídat závažnost příznaků může nakonec nastat. Genetické testování může být nutné, pokud uvažujete o darování ledviny na rodinného příslušníka, který PKD.