Huntingtonova nemoc Prognóza

Huntingtonova choroba jedědičné onemocnění , vyznačující se tím, chorea a demence . K dispozici je 50 procentní pravděpodobnost , že pokud nesou Huntingtonova choroba gen bude předán svého potomka . Když se v rodinné anamnéze , Huntingtonova choroba je vzácné . Příznaky

příznaky se obvykle objevují ve věku mezi 30 a 50 lety . Abnormální trhavé pohyby končetin a obličejových svalů , stejně jako intelektuální změny chování jsou časté .
Diagnóza

Diagnostika Huntingtonovy choroby se zpravidla uskutečňuje neurologické vyšetření a genetické testování .
Léčba

Zatímco léky mohou řídit některé z příznaků Huntingtonovy choroby , nemoc je progresivní a není možné zastavit. V současné době neexistuje žádný lék na Huntingtonovou chorobou .
Prognóza

Prognóza Huntingtonovy choroby je ponurý . Od nástupu příznaků , Huntingtonova choroba nese 15 - 20 let života
Komplikace

Srdeční infarkt a pneumonie jsou dvě nejčastější příčiny úmrtí v . ty s Huntingtonovou chorobou . Jiné komplikace patří respirační selhání, gastrointestinální potíže a sebevraždy .