buňky v celém těle se neustále kopírováním sebe sama pro růst, opravit poškozené buňky nebo nahradit mrtvé buňky. Buňka může udělat chybu v kopírování jeho genetický materiál, a který je známý jako mutace. Některé chyby jsou rakovina, a rakovinné buňky replikovat sebe a šíří po celém těle.
Random Rakovina
Ve většině nádorů, tyto kopírování dochází k chybám v náhodném pořadí. Čím starší člověk je, nicméně, tím větší je pravděpodobnost její tělo, aby chybu v buněčné dělení, které vedou k rakovině.
Geny BRCA1 a BRCA2
Někteří lidé zdědí geny, které jim větší pravděpodobnost rozvoje rakoviny někdy ve svém životě. Nejznámějšími zděděné geny rakoviny prsu jsou BRCA1 a BRCA2. Ženy s těmito geny jsou o 50 procent vyšší riziko vzniku rakoviny prsu, a to před dosažením věku 45 let, v závislosti na "americký rodinný lékař" článek.
Ethnic Připojení
Podle National Cancer Institute, geny BRCA1 a BRCA2, se vyskytují častěji u některých etnických skupin obyvatelstva, jako jsou Norové, holandštině, Islanďané a východní Evropy židovského národa (nebo Ashkenazi Židé).
Oční stíny výzkum
Vědci Queensland Institute of Medical Research (QIMR) v Austrálii zjistili, že varianta genu OCA2 nabízí člověku větší šanci na přežití rakoviny prsu. Stejný gen ovlivňuje oči a barvu kůže. QIMR vědci uvedli, že i když je gen je zapletený s oběma přežití rakoviny prsu a modrou barvu očí, žádná jiná souvislost mezi těmito dvěma faktory.
Rizik
Ne každý kdo zdědí BRCA1 a BRCA2 vyvine rakovina prsu, i když mají mnohem vyšší riziko tím. Obecné populaci asi 12 procent pravděpodobnost vzniku rakoviny prsu, ale žena, která má negativní formu mutace rakoviny prsu má 60 procentní šanci, podle National Cancer Institute.
Fotografie
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena