Genetické onemocnění imunitního

imunodeficience onemocnění snížit schopnost těla bojovat s viry a bakterie, což vede k častým a závažnější onemocnění. Genetické imunitní onemocnění je ten, který může být přenesen z generace na generaci, z rodičů na děti. Genetické imunitní onemocnění mohou být velmi vzácná a zcela fatální, ale některé z nich mohou být schopen zacházet s transplantací kmenových buněk. Chediak-Higashi syndrom

Chediak-Higashi syndrom je genetická choroba, která poškozuje imunitní buňky imunitního systému, a tím je imunitní systém schopen bojovat s viry a bakterie. Chediak-Higashi syndrom je tak závažné, že podle genetiky Home reference, jen velmi málo lidí s onemocněním přežít až do dospělosti. Jedním z charakteristických rysů někoho, kdo s tímto genetickým imunitní onemocnění je albinismus, což vede ke světlé vlasy, oči a kůži. Modřiny je další fyzikální charakteristika genetické onemocnění imunitního: Chediak-Higashi syndrom postihuje schopnost těla se krevní sraženiny, což vede k tvorbě modřin a abnormální krvácení. Naštěstí, to je vzácný syndrom, a méně než 200 lidí na celém světě byly hlášeny mají nemoc.
Milroy nemoc

Milroy nemoc je genetická imunitní onemocnění, které začíná v lymfatickém systému. Vzhledem k tomu, lymfatické uzliny jsou zodpovědné za výrobu a dopravu imunitní buňky v celém těle, při genetické onemocnění, ovlivňuje tento systém, to je do značné míry ovlivňuje imunitní systém. Fyzikální vlastnosti této genetické onemocnění imunitního lze upslanting nehty, papilomů a velmi výrazné žíly nohou. Podle genetiky Home reference, Milroyova vzácné povaze onemocnění a jeho výskyt není znám.
Venookluzivní jaterní onemocnění s imunodeficience

také odkazoval se na jako voďi, jaterní veno-okluzivní choroba s imunodeficiencí je porucha i imunitního systému a jater, který může být přenesen z rodičů na jejich děti. Onemocnění způsobuje ucpání cév, které narušují tok krve do jater. To může nakonec vést až k selhání jater. Genetické imunitní onemocnění postihuje více než u jiných etnik libanonská a je tak vzácný, že pouze 20 případů byly hlášeny po celém světě. Prognóza je ponurý, mnozí jen prožít dětství, zatímco jen málo z nich se dožili dospělosti let
Schimke Immuno-kostní dysplazie

Schimke iImmuno-kostní dysplazie je. vzácné genetické onemocnění, které postihuje pouze jediný milion lidí. Oslabený imunitní systém v důsledku onemocnění výsledků v tukových depozit a jizev obložení tepny. Tyto blokády v tepnách pak snižte průtok krve do mozku, podobně jako voďi přeruší průtok krve do jater. Toto snížení průtoku krve do mozku, často vede k migrény u jednotlivce. Ostatní charakteristiky dysplazie Schimke jsou hypotyreóza, nepravidelná menstruace, snížení počtu spermií a menší než normální hlavu.