Genetické nemoci úst

Genetické poruchy jsou způsobeny malformací u těla genetický materiál, který definuje své fyzikální vlastnosti. Genetické výzkumníci identifikovali přibližně 4000 genetických poruch a jsou obvykle vzácné, hlásí KidsHealth.org. Několik choroby způsobují deformace úst. Amelogenesis imperfecta

Zuby rostou bez řádně vytvořené skloviny, což jim žlutou vzhled. Bez ochranného nánosu smaltu, zuby jsou poddajné a snadno se poškodí. Amelogenesis imperfecta obvykle dochází, pokud je alespoň jeden z rodičů má nemoc. Zubní lékaři léčit poruchu tím zakrývá zuby, s umělými korun.
Cornelia de Lange syndrom

CDLS se vyskytuje pouze v jednom z 10.000 porodů, podle CDLS-USA nadace . Pacienti s CDLS mají obvykle dolů obrácené rty, které se podobají zamračení a často mají rozštěp patra (rýha na střeše úst). CDLS způsobuje i další příznaky, jako jsou malé velikosti hlavy, obrácený nos, nadměrné ochlupení těla, srdeční vady a středně těžkou až těžkou mentální retardací.
Cayler syndrom

Cayler syndrom způsobuje malformace nebo úplné absenci svalů, které umožňují pohyb rtů, takže je obtížné zvrásnění rtů nebo přesunout ven. Nemoc může také vést k abnormálně malé čelisti. Cayler syndrom způsobuje také srdeční vady a možnost mentální retardace.
Crouzon syndrom

Crouzon syndrom postihuje přibližně 16 do 1000000 novorozenců, podle amerického National Library of Medicine . Onemocnění způsobuje deformace v horní čelisti a malformace zubů a rozštěpu patra. Jiné příznaky onemocnění jsou vypouklé oči, které neukazují ve stejném směru a sluchu.
Dentinogenesis Imperfecta

Dentinogenesis imperfecta (DI) je podobný Amelogenesis imperfecta v tom, že způsobuje žluté, slabé zuby. Nicméně, u pacientů s DI je větší pravděpodobnost, že trpí ztrátou zubů. Toto onemocnění je často doprovázena ztrátou sluchu. DI postihuje přibližně jeden v každých 6000 až 8000 lidí, v závislosti na americké národní knihovny medicíny.
Treacher Collins syndrom

vyskytující se v jednom z každých 50.000 lidí, Treacherovou Collins syndrom způsobuje nedostatečné vývoj kostí v obličeji, podle americké národní knihovny medicíny. Tato nemoc má za následek velmi malou spodní čelist a může také způsobit rozštěp patra. Pacienti s Treacher Collins se někdy rodí bez vnějších uší, nebo se ztrátou sluchu a /nebo se zářezy na očních víčkách, které mohou způsobit poruchy zraku.
Kniest Dysplazie

Kniest dysplazie způsobuje malý vzrůst nebo malého vzrůstu a vážné problémy s klouby, které často vedou k bolestivé artritidy. Toto onemocnění často způsobuje rozštěp rtu a patra. Vize a ztráta sluchu jsou také obyčejné. Počet případů Kniest dysplazie jsou neznámá nemoc je velmi vzácné, podle americké národní knihovny medicíny.