Co je G Bandáž?

V cytogenetiky, studium chromozomů a jejich abnormality, každý pár má chromozomální G-pásmový vzor, ​​který je jedinečný. To umožňuje vědcům rozpoznat specifické chromozómy. Chromozomy se nacházejí v jádru buňky. Historie

G-pruhování byl objeven v pozdní 1960. Torbjorn Caspersson a jeho kolegové zjistili, že každý chromozom má identifikační odstupňovanou strukturu založenou na šířku pásma a pořádku.
Chromozomy

chromosomy jsou vyrobeny ze směsi bílkovin a DNA . Obsahují všechny informace genetika. Existuje 46 chromozomů v každé lidské buňce, z nichž 1 až 22 arů autozomálně páry a poslední dvojice jsou X a Y pohlavní chromozómy.
Účel

G-pruhování je barvení používá, aby se vzorky v chromozomu za účelem počítání a třídění. To dává vědcům celkový obraz buňky.
Metoda

je velmi podrobná metoda barvení sklíček. Chromozomy musí být v metafázi. Snímky jsou připravené dní předem. Musí být správnou teplotu a předúprava trypsinem přimět pásma. Řešení Giemsa je časově citlivé, a vymyje sklíčka se vodou a vysuší. Snímky jsou testovány nad a pod páskování.
Porozumění

Páskovací vzory jsou mezinárodní. Tam je dohodnutý systém pro popis struktury po celém světě dělat různé chromozomy rozpoznatelné kdekoli.
Studium chromozomů

chromozomu studie nám pomáhá pochopit onemocnění. To také pomáhá identifikovat některé nemoci nebo náchylnost k onemocnění brzy, a umožňuje nám s tím něco udělat. Studie chromozómů a genetických kódů, které jsou držiteli může pomoci najít lék na mnoho nemocí.