Způsoby vyšetřování genetických chorob

Jako lékařské technologie se stále nabízet nové a inovativní metody zjišťování a léčbě nemocí, gen testování se stala horkým tématem v mnoha oblastech lékařské komunity. Lékařská věda i nadále tlačit obálku moderní diagnóze a léčbě onemocnění a genetické testování nabízí velký příslib pro genetickou prevenci onemocnění v budoucnu. Diagnostické, prediktivní a Pre-Symptomatická Genetické testování

Diagnostické testování má za cíl odhalit genetické abnormality u pacientů zjistit, zda základní genetický problém způsobuje nemoci a často určit, zda existuje možnost, že genetické onemocnění se může projevit v pacientově životě. Používá se především k léčbě nebo řízení genetická porucha, diagnostika genetické testování je jedním z mnoha genetických testů v současné době v provozu.

Prediktivní a pre-symptomatické genetické testování testy jednotlivci určit konkrétní pravděpodobnost pacient má v rozvojových genetická porucha. Prediktor pacienta predispozici vzniku genetickou chorobu, prediktivní a pre-symptomatická genetický test umožňuje jednotlivcům, aby rozhodnutí o jejich životní styl a zdravotní péče, než porucha začne projevovat prostřednictvím příznaků, což umožňuje zvýšenou schopnost potenciálně léčit poruchu nebo připravit pro počáteční vzplanutí choroby.
Carrier testování

dopravce testování, jehož cílem je zabránit, aby potenciál pro přenos genetického variace na individuální potomků. U pacientů, kteří byli v nositeli genetické varianty, které má potenciál způsobit genetickou poruchu, často jedinec nevykazuje žádné známky, že má genetickou poruchu. Přínosem pro dopravce testování je patrné umožňuje individuální stanovení potenciál jako nosič genetické mutace spojené s určitou genetickou chorobou, které mohou potomci zdědí genetickou poruchu, nebo se nosič stejně.

mnoho případů, potomci lidí, kteří nesou genetickou mutaci, která způsobuje onemocnění mají vyšší pravděpodobnost vzniku onemocnění. Carrier testování zabraňuje neznalé procházení genetických nedostatků na individuální potomků a umožňují párům možnost určit pravděpodobnost mít potomstvo s predispozicí k určitému genetickým onemocněním.
Prenatální a preimplantační genetické Testování

Prenatální genetické testování umožňuje rodičům-k-být schopnost určit potomka může dojít k expozici genetických chorob jako plod. Nabízené matky během těhotenství, prenatální genetické testování umožňuje rodičům připravit na výzvy, které před námi stojí v péči o osoby s predispozicí k hrozbě vzniku genetickou poruchu. Preimplantační genetické testování, který se používá ve spojení s oplodněním in vitro, jde o krok dále než prenatální testování tím, že rodiče-k-být pro stanovení potenciálu pro genetické choroby před implantaci embryí.