PGD se používá pro oplodnění in vitro (IVF), aby pouze embrya, které byly shledány prosté konkrétní genetické choroby, které mají být převedeny do ženy vytvořit těhotenství.
Pro páry se známými genetickými riziky
PGD je vhodná pro páry, které mají významné riziko přenosu na známých genetických chorob. Tyto genetické onemocnění patří cystická fibróza, srpkovitá anémie, spinální svalová atrofie, Huntingtonova choroba, hemofilie, DMD, a další.
Vyhnout ukončení těhotenství
pouze embrya diagnostikována jako prosté konkrétní genetické choroby budou převedeny do ženy na těhotenství. PGD pomáhá zabránit pozdějším rozhodnutím rodina může mít jak k zda nebo ne ukončit těhotenství.
Non-sdělovat přínosů
pomocí PGD eliminuje potřebu předmětu "ohrožené" dospělé absolvovat testy pro vážné dospělosti onemocnění. Toto je známo jako "non-sdělující" PGD.
Nízkým výskytem vrozených vad
Výskyt vrozených vad, je údajně od 3 do 5 procent. Nicméně, toto je stejná míra vrozených vad zjištěných u dětí, které nejsou podstupujících PGD.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena