nechali testovat neurofibromatózy-1 (NF1). Jedná se o autozomálně dominantní onemocnění, což znamená, že mohou být přenášeny na dítě o účetní rodiče při narození. Toto onemocnění je způsobeno tím, genetické mutace, takže historie nemoci rodiny nutně poukázat na jeho nosiče nebo trpící. NF1 je úzce spjat s optikou gliomů.
2
mít vyšetření magnetickou rezonancí udělat z hlavy. Většina lidí nebude dát se prostřednictvím tohoto testu, pokud se něco bál se být v pořádku. Ale tam jsou některé společnosti, které vyžadují MRI projekce. I když to není dobrý nápad, je mít často mohou pomoci diagnostikovat případné mozkové problémy, jako optické gliomů.
3
dávat pozor na své vizi. Tam jsou některé velmi sdělovače známky optického gliomů. Pokud dojde ke ztrátě vidění v jedné nebo obou očí vašich zkušeností nedobrovolné pohyby očí nebo zkušenosti vyboulení očí, obraťte se s lékařem okamžitě.
4
Navštivte optometristy pravidelně vidění testů. Pravidelné vidění testy jsou dobrý nápad pro detekci a prevenci závažných očních chorob a poruch. Dříve onemocnění nebo porucha je detekována, účinnější a úspěšné léčby je pravděpodobné, že bude. Získejte zkontrolovat ihned, pokud máte nějaké podezření nebo obavy.
5
naplánovat schůzku s lékařem. Zatímco optometristů můžete diagnostikovat problémy z čistě oční hlediska mohou lékaři spustit důkladnější testy, které budou odkazovat přímo na příčinu problému. Pokud mají podezření z optického gliomů, budou s největší rádi vás odkázat ke specialistovi, pokud nejsou samy o sobě jednou.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena