Progrese onemocnění ALS

ALS, známá též jako Lou Gehrig nemoc, je degenerativní neurologická onemocnění rychlým průběhem. Ovlivnění a ničit motorické neurony, ALS narušuje schopnost mozku řídit a iniciovat funkci svalů, nakonec vést k paralýze a smrti. ALS asociace uvádí, že asi 5600 nových případů je určil jako každý rok ve Spojených státech, 60 procent nových pacientů tvoří muži. Vzhledem k tomu, ALS nemá žádný lék, je důležité, diagnostikovaných pacientů k zahájení okamžité a agresivní léčbu zpomalit degenerativní proces, který je jedinečný v rychlosti a charakteristické pro každého jednotlivce. Časné příznaky

časné příznaky amyotrofické laterální sklerózy, nebo PPL, jsou jemné dost být přehlédnuty. Nejčastěji hlášenými stížnost vedoucí k diagnóze je svalová slabost nebo potíže s kontrolou jediné končetiny. Příkladem může být zakopnutí, pád předmětů a svalovou únavu po provádění běžných úloh, jako je holení, čištění zubů nebo vlasy, a psaní. Spojovat slova a chraplavý tón hlasu dojít z hrtanu svalová slabost, která může produkovat obtíže při polykání tekutin. Neobvyklé svalové záškuby, tzv. fascikulace, křeče a křeče mohou být přítomny a bolestivé v časných stádiích. Nevysvětlený úbytek hmotnosti může vést k vyčerpání z hromadné svalové hmoty.
Bulbární

Prezentace příznaků je závislá na umístění postižených neuronů. Řeči a polykání postižení jsou orientační neuronu mozkového kmene degenerace a být nazván "bulbární." Nadměrné slinění a neschopnost polykat výsledek v slintání. Nebezpečí udušení a časté aspirace může vést k zápalu plic. Asi 25 procent případů ALS začít s bulbární příznaky, s 75 až 85 procent všech pacientů s ALS nakonec rozvojových těchto příznaků.
Somatických

Ztráta mobility v horních a dolních končetin, slabost dýchacích svalů a generalizované svalové únavy jsou somatické symptomy, které naznačují degenerace páteřních nervových buněk míchy. Atrofie z těchto neuronů vede k ochrnutí svalů, takže pacient oslabené a schopni pečovat o sebe. Nejvíce trpí ALS zemře na selhání dýchání, když bránice a svalů hrudní stěny se nezdaří.
Survival

od okamžiku stanovení diagnózy ALS, průměrný pacient přežije tři až pět let. Malé procento pacientů s pomalu postupující formu nemoci, žili deset až dvacet roků. Tato vzácná varianta ukázala spontánní zastavení progrese, podobně jako odpuštění. Deprese je běžné mezi pacienty, protože jejich mysl a smysly zůstávají nedotčeny a ve střehu.
Léčba

Není tam žádný lék na ALS, pouze léky k léčbě příznaků. Pokud se u pacienta objeví varovné příznaky, je důležité usilovat o okamžité hodnocení od kvalifikovaného odborníka neurologie. Škody napáchané ALS není reverzibilní, ale lithium léčba ukázala příslib zpomaluje progresi tohoto onemocnění.