v roce 2007, US Food and Drug Administration zamítl žádost od výrobce Merck and Co o schválení etorikoxibu pod jejich značkou Arcoxia. FDA panelisté řekl, že lék má pravděpodobně stejné kardiovaskulární rizika jako ostatní COX-II léky, které byly připomenuty, jako Vioxx.
Nejčastější efekty
V klinických studiích etorikoxibem, časté nežádoucí účinky se objevily mezi jedním a deseti procent účastníků. Tito zahrnovali nadměrné zadržování tekutin v těle, závratě, únava, příznaky podobné chřipce, bolesti hlavy, bušení srdce, vysoký krevní tlak, a slabost.
Gastrointestinální nežádoucí účinky
Účinky na gastrointestinální systém byly i obyčejný s etorikoxibem použití, jako je bolest břicha, průjem, plyn, špatné trávení, nevolnost.
Méně časté nežádoucí účinky
účinky
Boční vyskytující se u méně než jedno procento účastníků včetně změny chuti, úzkost, rozmazané vidění, deprese, nespavost, pocity mravenčení na kůži, krvácení z nosu, změny chuti k jídlu, přibývání na váze, a mnoho dalších.
kardiovaskulární problémy
závažných kardiovaskulárních incidentům, i když jen zřídka, což znamená zvýšené riziko infarktu myokardu a cévní mozkové příhody o lidi, kteří užívají etorikoxib. To platí zejména pro lidi, kteří již mají onemocnění srdce, cukrovka, vysoká hladina cholesterolu, nebo kteří kouří.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena