Je Alzheimerova dědičná?

Alzheimerova choroba je forma demence, která je způsobena tím, bílkovin misfolding. Některé formy jsou dědičné to, i když v jiných případech je to nepochopili, co spouští onemocnění. Historie

Alzheimerova choroba, nevyléčitelná a progresivní typ demence, postihuje většinou ti stárnou 65 a starší, i když existují případy, které začínají dříve. Jedním z prvních příznaků je ztráta paměti, která se postupně postupuje k pokročilejší zmatek, neklid, problémy s jazykem, a halucinace. Alzheimerova choroba je v konečném důsledku fatální základní tělesné systémy nakonec vypnout.
Teorie /Spekulace

Alzheimerova choroba je myšlenka být příbuzný beta-amyloid, který existuje ve dvou formách: kratší, častější forma a delší forma, která se zdá misfold snadno. Špatně složeného beta-amyloidu postupně hromadí a vytváří větší struktury, tzv. vláken, u nichž se předpokládá, že způsobují smrt mozkových buněk. Beta-amyloid je menší součástí většího komplexu, tzv. amyloid prekurzor protein.

Typy

Existuje několik genetické mutace, které mohou být předán spolu, že nesou zvýšené riziko Alzheimerovy choroby. Jeden dědičné forma nemoci zahrnuje mutace v beta-amyloid sám. Tyto mutace mohou zvýšit tendenci proteinu misfold, zvyšovat riziko získání nemoci a přimět je začít dříve.
Vlastnosti

Další genetická mutace zahrnuje bílkoviny které rozkládají bílkoviny amyloidu předchůdce. Beta-amyloid protein má dvě formy, a které z těchto forem, které se vyrábí, závisí na bílkoviny označované jako jsou presenilins. Tyto proteiny mohou způsobit více z delší a nebezpečnou formu beta-amyloid proteinu se vyrábí, čímž se zvyšuje riziko onemocnění.
Expert Insight

z nejsilnějších genetických faktorů pro Alzheimerovu chorobu, je přítomnost konkrétní verzi genu apolipoproteinu E. Tento protein je důležitý pro metabolismus tuků a zároveň je silně spojena se zvýšeným rizikem Alzheimerovy choroby, nejsou tam žádné vysvětlení, proč je taková silná vazba. Tento gen je přítomen přibližně u 50% pacientů s Alzheimerovou demencí a je dědičná.