České

zdravotnictví

Home domácí zdraví jídlo Matka a dítě styl

Jaké jsou povinnosti FDA?

 
FDA nebo Food and Drug Administration, je agentura, která upravuje výrobu, dovoz a prodej spotřebního zboží ve Spojených státech. To zahrnuje potraviny, farmaceutické léky, lékařské nástroje, kosmetiku a tabákové výrobky. FDA zajišťuje, že jídlo, které kupujeme, a konzumovat je bezpečné jíst, že kosmetika používáme na naše tělo, nejsou škodlivé a že léky, které bereme nejsou nebezpečné. FDA rovněž upravuje používání krmiv a léčiv pro zvířata a zvířata. Schválení výrobku

FDA je odpovědný za schvalování nových produktů, aby mohly být prodáváno pro spotřebu veřejnosti, včetně obsahu, označování a balení výrobků. Důkazy o rozsáhlém testování potravinářských výrobků je nutné před FDA schválit vhodné k prodeji a spotřebě. FDA má za cíl zajistit bezpečnost veřejnosti prostřednictvím sledování těchto výrobků a dělat připomíná li to nezbytné pro ochranu veřejného zdraví.
Lékařskými normami

FDA se také zavázala výrobu léků a veterinárních léčiv, bezpečné, efektivní a cenově dostupné veřejnosti. Jeho hlavním úkolem je revize a schvalování léků, než jsou k dispozici široké veřejnosti co nejrychleji a nejefektivněji. FDA pečlivě testuje výrobky a zveřejňuje výsledky testů, aby se veřejnost může být zcela informováni před provedením jakékoli lékařská rozhodnutí, a zároveň omezuje používání jakýchkoli produktů, které mohou způsobit škodu.


Záření -Emitting Produkty

záření luminiscenční výrobky, jako jsou mikrovlnné trouby, X-ray stroje a solária také spadají pod jurisdikci FDA. Tyto produkty vyžadují náročným testováním před schválen pro prodej nebo používání. FDA také využívá strategii ke snížení zbytečné ozáření, například od mikrovlnné trouby, mobilní telefony nebo záření zkušený pracovníků ve zdravotnictví.
Prosazování právních předpisů týkajících

FDA prosazuje potraviny a léky zákon roku 1906, který má mnoho doplňků a úprav od svého původního vzniku. Tento právní předpis je určen k ochraně veřejnosti a poskytují možnost soudních sporů v případě újmy způsobené v důsledku porušení. Je pravidelně aktualizován FDA jako technologie a produkty vyvíjet. V případech, kdy je zjištěno, že výrobek je vadný, nebo škodlivé, může FDA vytvořit nové právní předpisy zakazující nebo regulující používání výrobku ve Spojených státech.
Výluky

FDA nemá jurisdikci nad masných a drůbežích produktů, alkoholických výrobků, Reklama, vodní standardů, používání pesticidů nelegálních drog a potravin poskytovaných v prostředí restaurace. Jedná se o odpovědnost jiných environmentálních a zdravotních agentur (viz zdroj níže pro další informace).

Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena