Lidský genom byl zahájen projekt na zmapování lidského genomu přímo do nukleotidové úrovni a poté identifikovat všechny lidské geny. Genom člověka je lidský genom. Genom je kompletní sadu chromozomů. Studiu tohoto genomu může mít za následek mnoho poznatků, které mohou být použity k léčení nemocí. Jedním z hlavních příjemců je to, že biologické změny v důsledku choroby v genomu lze zjistit, a proto léčba může být formulována tak, aby boji proti rakovině, vzhledem k výsledkům z projektu lidského genomu plicního studie, která byla cancer.A Projekt lidského genomu rakoviny plic byla nedávno provedena skupinou mezinárodních vědců studovat základní vliv na geny, když máte rakovinu plic. , Že se účinně snaží zmapovat genetické změny rakoviny plic. Výsledky této studie ukazují na přítomnost řady neobjevených genů v buňkách rakoviny plic. Kromě toho vědci zjistili zásadní změnu genu. To poskytuje více cílů pro terapii. Kromě zvýšeného potenciálu při vytváření nových strategií pro terapii, což zvyšuje znalosti o biologii rakoviny plic, a tak budou moci odpovědět na otázku, jak se rakovina plic začít? . To sloužilo najít chybějící kousky skládačky a tento výzkum je přínosem pro jiné typy rakoviny taky. To je proto, že výsledky z této série testů ukazují obecný postup, který je nutno pro jiné typy rakoviny jako well.It je známo, že rakovina plic vyplývá ze změn v DNA, které vznikají během celého života osob. Z tohoto důvodu studiu lidských genů a mapování změny rakoviny plic umožňuje vědcům zjistit konkrétní změny, které se vyskytují v genech, které přispívají k rakovině plic. Je to z důvodu nedostatku tohoto poznání, že vědci nejsou schopni najít lepší léčbu rakoviny. Projekt lidského genomu rakoviny plic se snaží překlenout tuto propast a tím objevy, které mohou být přeloženy do účinné terapie pro pacienty s rakovinou plic. Studie provedená těchto mezinárodních vědců se podařilo přesně určit gen, který reguluje aktivitu nádorových buněk. To je obrovský krok směrem k pochopení genetické změny a účinek to má na rakovinu. Hlavním cílem je identifikovat zranitelnosti v nádorových buněk tak, aby mohl být výhodou, když se snaží odstranit rakovinných buněk v těle. To je možné pouze při učení co nejvíce o rakovině zjišťováním specifické genetické změny v plicích. To pomáhá v lékové formy. S vědomím, že jen vybraná skupina buněk kontrolovat rakovinné bujení, může léky formulovány tak, aby specificky zaměřeny na osoby, skupinu buněk tím dělat lék velmi účinný při odstraňování rakoviny cells.This studii byl jen o pilotní projekt pro větší studie následovat. Další Human Genome Project pro studium rakoviny plic se bude snažit odhalit všechny možné genetické příčiny rakoviny plic. Očekávané výsledky dalšího projektu by měly být komplexní a zlepšit znalosti o genetických příčinách rakoviny plic. To může zvýšit počet obecných informací na rakovinu plic.
