Podle USA Today, že více než 10 milionů Američanů byl diagnostikován s osteoporózou a téměř 34 milionů mají nízkou kostní hmotu, dávat je v ohrožení pro páteř, kyčle a zlomenin femuru. Mnoho z těchto osob jsou předepsány biophosphonates jako Fosamax. Léky byly spojeny s osteonekrózy čelisti (ONJ) a bolesti svalů a kostí. Nyní tyto léky byly spojeny s zlomenin stehenní stejně. Četné příběhy jsou povrchové dlouhých časových uživatelů Fosamax zlomeniny stehenní kosti utrpěly během nízký dopad aktivit. Tyto zlomeniny femuru jsou zvláště neobvyklé, protože femur je jedním z nejsilnějších kostí v těle, a tak jeden z nejtěžších k prasknutí. Ti, kteří trpí touto neobvyklou zlomeninu femuru jsou obvykle postmenopauzálních žen užívajících biophosphonates jako Fosamax, osteoporózy. Většina žen hlásí, přičemž Fosamax po dobu nejméně pěti let nebo déle před jejich zlomenin. Podle průzkumu Dr. Rossenwasser, ortoped v New Yorku Presbyterian nemocnice Columbia Campus, problémy z biophosphonate použití se začínají objevovat několik let poté, co pacienti začnou brát léky. Ve výzkumu se prezentované na biophosphonates v roce 2010 konferenci Americké akademie ortopedických chirurgů, uvedl, Na začátku léčby, u pacientů užívajících bisfosfonáty zažili zlepšení ve všech parametrech, včetně snížení vzpěru a zvýšení průřezu Nicméně, po čtyři roky používání, tyto trendy zvrátit, odhalil souvislost mezi dlouhodobé léčby a poklesu kortikální kosti strukturální integritu. Podle Dr. Joseph Lane, vedoucí metabolické onemocnění kostí v nemocnici pro speciální chirurgii, "Normálně vaše kosti se neustále předělaný tito pacienti nemají předělat svou kost a oni získají škodu, microdamage, dostane kolagen mění a my se musíme omlazení kostru. " FDAs Reakce na femuru Fosamax zlomenin: V roce 2008, FDA natáhl na farmaceutické společnosti Merck, výrobce Fosamax, o stehenní zlomeniny Fosamax. Šestnáct měsíců později společnost vydala varování v jeho Fosamax vložkou balení léčivých přípravků, aby zahrnovala nežádoucí účinky. Někteří lékařští odborníci se domnívají, že Merck trvalo příliš dlouho reagovat na zlomeniny stehenní Fosamax obavy a navrhli, že je čas FDA vyžaduje, aby Merck zaslat varovný dopis k lékaři možných zlomenin stehenní Fosamax. 3. března 2010 FDA vydala sdělení o bezpečnost léčiv Fosamax, vysvětlil, že FDA je úzce spolupracuje s externími odborníky, včetně členů nově svolané American Society of kostního a minerálního výzkumu subtrochanterickou zlomeniny femuru Task Force pro získání dalších informací, které může poskytnout větší vhled do spojení mezi Fosamax a stehenní zlomeniny. Fosamax Soudy zlomeninu femuru: Možné případy jsou přezkoumávány v celých Spojených státech o Fosamax použití a stehenní kosti zlomeniny. Pokud vy nebo někdo milovaný zažil kostní zranění při používání Fosamax, možná budete chtít mluvit s právníkem Fosamax dozvědět se více o svých právech.
