Černá a hispánské pacientů nakažených virem HIV jsou méně pravděpodobné než bílé účasti v klinických studiích nových léků nebo přijímat experimentální drogy, podle první studie, která využila národně reprezentativní Údaje k přezkumu těchto rozdílů. Více-over, underrepresentation černochy a hispánci ve studiích léčby HIV se stává problémem pro použitelnost klinického výzkumu u pacientů v obecných poznatků populace.Opatření ukazují, že lidé s HIV infekcí jsou celkově mnohem větší šanci dostat experimentální léčby, než jsou lidé, s jinými chorobami, jako je rakovina nebo onemocnění srdce. Protože léčba AIDS se rychle vyvíjí, a proto, že virus se často vyvíjí rezistenci k schválených léků AIDS aktivisté úspěšně loboval rozšířit přístup k novým lékům. Odhaduje se, že 14 procent z přibližně 231 000 dospělých léčených pro infekci HIV v roce 1996 zúčastnil v klinickém hodnocení, a 24 procent si vzal experimentální lék, zjistila studie. Pouze 4 procenta dospělých s nádorovým onemocněním, kteří jsou méně než 50 let účasti na klinických studiích. Ale výsledky naznačují označené rasové a etnické rozdíly v přístupu k experimentální léčbě HIV. Černoši tvoří jen 23 procent účastníků klinických studií, ale představuje 33 procent dospělých pacientů HIV péči. Podobně 11 procent účastníků studie, ale 15 procent pacientů infikovaných HIV na národní úrovni, byl hispánský. V kontrastu, bílé tvoří 62 procent účastníků zkoušek HIV, ale představoval pouze 49 procent dospělých pacientů HIV péči. Výzkumný tým studoval národně reprezentativní vzorek z 2 864 dospělých ve 48 sousedících Spojených států, kteří byli v péči o HIV infekci v roce 1996. Jsou mezi zobrazeno účastníci třikrát mezi roky 1996 a 1998, žádat o jejich účasti na studiích, jejich použití experimentálních léků a dalších osobních údajů, včetně takových faktorů, jako jejich důvěru lékařů a touhu podílet se na rozhodování o léčbě. Vědci zjistili, že kromě toho, že černé nebo hispánský, několik dalších faktorů, také snižuje pravděpodobnost, že pacientovu účast v klinické studii. Byli mezi nimi mají méně než středoškolským vzděláním, patřící k organizaci zdravotní údržby (HMO), a žije osm a více kilometrů od hlavní výzkumné nemocnice. Pacienti, kteří byli bílí, kteří byli vysoce vzdělaní, nebo kteří dostali své zdravotní péči v blízkosti výzkumného centra se častěji než jiní, aby experimentálního drugs.In úvodník doprovodné studie, Tallmadge E. King of San Francisco General Hospital navrhl, že rasové a etnické rozdíly v přístupu k experimentální léčbě může odrážet "překážky na úrovni pacienta, lékař, instituce a komunity." Lékaři mohou skrývat nevědomé předsudky vůči černochům nebo hispánci, navrhl.