FDA vyžaduje behaviorální varování na baleních Chantix: Chantix, oral bez nikotinu, léků na předpis produkoval Pfizer, je určen na pomoc pacientům docela kouření. V listopadu 2007, FDA uhasit první varování o závažné změny nálady a chování tak, aby budil pacientů, poskytovatelů péče a zdravotnických pracovníků o těchto změnách Chantix je předepsáno. Pfizer aktualizováno své obaly obsahovat varování o možnosti závažných změn nálad a chování u pacientů užívajících Chantix. FDA zdůraznil, že pacienti by měli informovat svého lékaře o jakékoli předchozí anamnézou psychiatrického onemocnění je před přijetím Chantix jako Chantix může zvýšit jakoukoli psychiatrickou chorobu, i když je pod kontrolou a může způsobit staré psychiatrické problémy objeví znovu, jako Suicide Chantix. Poskytovatelé zdravotní péče musí být připraven a sledovat změny nálady a chování se svými pacienty. Ve většině případů, psychologické symptomy během léčby vyvinula Chantix, ale jiní vyvinuli po vysazení léčby Chantix. Pacienti užívající chantix by měli uvést jakékoliv změny nálady a chování na svého lékaře. Navíc, pacienti mohou zažít živé, neobvyklé nebo podivné sny. Varování patří i pacienti mohou pocítit zhoršení schopnosti řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. FDA také napsal, že vztah mezi Chantix a tyto příznaky byl nejasný. FDA a Pfizer začal pracovat na lékařské příručky pro tyto patients.FDA nyní vyžaduje Black Box varování pro Chantix: V srpnu roku 2009, FDA znovu revidoval bezpečnostní štítek na Chantix, pokud jde o riziko vážných neuropsychiatrických událostí. Tato černá skříňka varování bylo na základě post-marketingových hlášení změn nálady (včetně deprese a mánie), psychózy, halucinace, paranoia, bludy, vražedné myšlenky, nepřátelství, neklid, úzkost a panika, stejně jako sebevražedné myšlenky, pokus o sebevraždu a dokonaná sebevražda. Toto chování může být u pacientů s nebo bez preexistující psychiatrické onemocnění. FDA poznamenal, že u pacientů se závažným psychiatrickým onemocněním (např. schizofrenie, bipolární poruchy a depresivní epizody) byli vyloučeni z klinických studií a proto bezpečnost léčiv v subpopulaci nebyla hodnocena. FDA také varoval, že auto narazí, těsné minutí nehody a další neúmyslné zranění došlo s jednotlivci, kteří se Chantix. Tito jednotlivci hlásili malátnost, závratě, ztráta vědomí, nebo potíže se soustředěním vede k neschopnosti vykonávat dosavadní činnost. Lékařské průvodci jsou nyní k dispozici informovat lékaře a pacienty nežádoucích účinků Chantix, stejně jako jeho generické verze (tj. Zyban). FDA vyzývá poskytovatelů zdravotní péče a pacientům hlásit Chantix nežádoucí účinky FDA o cestě program.If MedWatch jste zažili deprese, mánie, halucinace, vražedné myšlenky, sebevražedné myšlenky nebo jakékoliv jiné Chantix nežádoucí účinky, můžete mít nárok na finanční náhradu . Chantix soudní spory jsou v současné době podány po celé zemi.
