Fakta týkající se rtuti výplně v zubech

Zubní lékaři používají rtuť výplně nebo zubní amalgámové výplně, k vyplnění dutin od roku 1890, podle Food and Drug Administration. Někdy se označuje jako stříbrné výplně, protože jejich barvy jsou směs kapalné rtuti a prášek obsahující převážně stříbro, cín a měď. Protože toxických vlastností rtuti, náplně jsou kontroverzní a předmětem probíhajícího přezkumu FDA. Rtuťové výplně

milionů pacientů přijatých rtuti výplně. Byly prvotní volba zubních lékařů, protože jejich vynikající vázání techniky. Alternativní látky existují, ale rtuť je často lepší volba, protože jeho účinnost a nízké náklady. Kapalné rtuti, po smíchání s práškem, se stává součástí náplně při jeho umístění v ústech pacienta. Nebezpečí existují z důvodu alergických reakcí na rtuť u některých pacientů a inhalace rtuťových par. Většina vědecké důkazy podporují myšlenku, že odstranění rtuti výplní vytváří větší riziko než ponechat stávající výplně na místě, protože potenciální expozice rtuti.
FDA Nálezy

aktuální zjištění FDA byly vydány dne 04.8.2009, s datem účinnosti 02.11.2009 a jsou uvedeny ve federálním rejstříku. FDA překlasifikována zubních plomb a dentální rtuti do třídy II, který umožňuje agentuře vydávat speciální ovládací prvky, které se nacházejí v pokynech. FDA doporučuje, označování, které uvádí, rtuťové náplně by neměl být používán u pacientů s alergií rtuti, aby zubní profesionálové používejte odpovídající větrání při použití rtuti a prohlášení diskutovat o výhodách a nevýhodách jednotlivých podání, včetně možného rizika rtuti vdechování par. Konkrétně FDA zjistí, že přínosy plynoucí z používání rtuti výplní převažují nad riziky a že absence nepřiměřeného rizika při jejím používání při uplatňování zvláštních kontrol.
Právní otázky

poradní výbor přezkoumal rozhodnutí FDA a v prosinci 2010 doporučila, aby FDA znovu přezkoumá své rozhodnutí, podle WebMD. To re-vyšetření probíhá od dubna 2011 s FDA organizování politických setkání přijímat vstup od veřejnosti. American Dental Association podporuje využívání rtuťových výplní. V dubnu 2011 vydala prohlášení, podporující názor, že zubní amalgám by měl být při regulaci FDA a nejsou považovány za komerční produkt za žádných mezinárodních smluv. Tím by se zabránilo Spojené státy od vstupu do smluv, které by zákaz používání rtuti výplní.
Volby

FDA uvádí, že rozhodnutí o použití rtuti výplně je mezi zubním lékařem a pacientem. Každý pacient má právo odmítnout přijmout plnění rtuť, když mají dutina vyplněna. Existuje mnoho zubařů, kteří nepoužívají rtuťové plomby nebo kteří nabízejí alternativní náplně bez rtuti. Zeptejte se svého zubního lékaře, pokud se nabízí alternativu k rtuťových výplní. Zjistěte si, co Váš lékař považuje za správný postup na základě vaší individuální situaci.