Dlouhodobé užívání HIV /AIDS léky označené jako inhibitory proteázy nebo inhibitory reverzní transkriptázy je hlavní příčinou lipoatrofii. HIV infekce sama o sobě může také hrát roli při vzniku tukových usazenin v tvářích pacientů, hýždí, paží a nohou chřadnout. Ztráta tukové tkáně obličeje pacienta může být velmi výrazný, do té míry, že úbytek tukové tkáně tváří občas dostane klasifikovány a jsou považovány za vlastní samostatné zdravotní problém. Inhibitory proteáz jsou atazanavir (Reyataz od Bristol-Myers Squibb) a ritonavir (Norvir od Abbott). Inhibitory reverzní transkriptázy (lamivudin zahrnuje Epivir od GlaxoSmithKline) a stavudinem (Zerit od Bristol-Myers Squibb). Mnoho pacientů se oba inhibitory proteázy a inhibitory reverzní transkriptázy.
Kortikosteroidy injekce
Kortikosteroidy snižují otoky a jiné reakce imunitního systému v těle. Po injekci do tukové tkáně, nikoli svalové tkáni, mohou kortikosteroidy zabít tukových buněk v malé oblasti kolem místa vpichu a vyrábět to, co Nový Zéland dermatologie web popisuje jako "důlek". Injekční kortikosteroidy jsou kortizon a prednisonem.
Injekce jiných léčiv
Aplikace inzulinu, penicilin, železo nebo lidský růstový hormon jako somatotropinu (např. Genotropin od Pfizer), může také způsobit lokální atrofii tukové tkáně. Více rozsáhlou destrukci tukové tkáně lze jen zřídka následovat podání vakcín proti spalničkám, planým neštovicím (tj. neštovice) a černý kašel (tj. černý kašel). Tato zobecněná forma lipoatrofie je známá jako syndrom Lawrence a může být doprovázena cukrovka a vysoký cholesterol.
Infekční a získaných nemocí
počet infekcí a poruch imunitního systému může způsobit atrofii tukové tkáně. Po onemocnění nebo poruchy, jako je lupus vyvolává otok v tukové tkáni klasifikováno jako panikulitid, může dojít k atrofii tukové tkáně postiženého v části těla, kde došlo otok. Podobně dětí školního věku, kteří smlouvu virových infekcí nebo lupus, revmatoidní artritidy a zhoršenou funkcí štítné žlázy lze jen zřídka vyvinout komplikace, známý jako Barraquer-Simons syndromem, který způsobuje jejich ztrátu tukové tkáně v jejich tváři a trupu. po virových infekcí v blízkosti-dospívající děti. Třetím typem onemocnění související lipoatrofie je Parry-Romberg syndrom, který přichází náhle z neznámých příčin a vede osobu, aby ztratil osud, Tloušťka kůže a kostní hmoty na jedné straně jeho nebo její obličej.
Vrozené nemoci
Pět dědičné poruchy mají k atrofii tukové tkáně jako definování příznaky. Děti narozené s Berardinelli-seip syndromem mají málo tukové tkáně a jsou v ohrožení pro inzulínové rezistence, velikášství, ledvin a jater, pankreatitida, rozšíření fialové Vzorník na kůži (např. akantóza) a nadměrné ochlupení těla. Köbberling syndrom, který byl identifikován pouze u pacientek, způsobuje kostnaté ruce a nohy, ale tlusté housky tuku kolem břicha. Dunnigan syndrom způsobuje obecnější atrofii tukové tkáně a často se vyskytuje ve spojení s muskulární dystrofií, srdeční rozšíření (tj. kardiomyopatie), neuropatie a rychlé stárnutí onemocnění zvané Progeria.
Extrémně vzácné podmínky SHORT syndromu a mandibulo-akrální dysplazie také k atrofii tukové tkáně jako symptomy. Na zhruba dvě desítky osob s diagnózou syndromu SHORT také vykazoval abnormální struktura oka, hyperflexibility, nižší břišní (tj. inguinální) kýly a malý vzrůst. Mandibulo-akrální dysplazie podobá Dunnigan syndrom, ale také způsobuje obličeje a kosterní deformace a pomalého růstu během dětství.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena