Jaké jsou příčiny ampulární?

Jako každá jiná rakovina, základní příčinou ampulární adenokarcinomu mutace buněk, které způsobují nadměrné a nadbytečné dělení a zdvojování. Konečná příčina ampulární adenokarcinom in znám, ale existuje několik rostoucí směry uvažování o jeho příčině. Nejpravděpodobnější z nich zahrnuje myšlenku, že ampulární adenokarcinom mohou být ovlivněny familiární adenomatózní polypózy (FAP). Ampulární Adenokarcinom definované

ampulární adenokarcinom je vzácná rakovina, asi 5000 lidí s diagnózou to každý rok ve Spojených státech. Je umístěn v malém svalu názvem ampule z Vater, který spočívá kde obyčejný žlučovod a tenkého střeva setkat. Ampulární adenokarcinom (rakovina nádor) má potenciál blokovat sekreci žluči, jak to roste. Překážka může bránit toku žluči z jater a slinivky břišní do dvanáctníku (tenkého střeva), kde by to jinak normálně projít ven z těla. Jeho blízkost a funkční vztah s střev a tlustého střeva, aby to více náchylné k vlivu FAP.
Familiární adenomatózní polypózy (FAP)

FAP) je dědičná porucha že výsledky v kdekoli od stovek do tisíců polypů útvarů v tlustém střevě. Při neřešení by jedinec s touto poruchou očekávat diagnózu rakoviny tlustého střeva ve věku mezi 35 a 40, kromě jiného zdravotnického conditions.It je velmi pravděpodobné, že stav FAP také vede k další rakovinné bujení v trávicím traktu , a to zejména ve střevech. To ve skutečnosti by mohlo být jedním z příčin ampulární adenokarcinomu.
Vztah mezi ampulární adenokarcinom a FAP

Mít diagnózu FAP předurčuje jedince k rakovina v tlustém střevě, jakož i vláknité nádory. Tyto nádory mají úmrtnost mezi 10 procent a 50 procent, a jsou obvykle umístěny ve vnitřním prostoru. FAP je také náchylnost jednotlivce s rakovinou v ampulární i intestines.FAP bylo prokázáno, že způsobují adenokarcinom dvanáctníku (tenké střevo). Není proto divu, že s FAP, může být rizikovým faktorem pro rozvoj ampulární adenokarcinom, jakož i další zažívací rakoviny.
Role dědičnosti Adenokarcinom ampulární je a FAP

ohromující 75 až 80 procent jedinců, kteří byli diagnostikováni s FAP mají rodinné historie kterékoli kolorektálního karcinomu, polypy nebo oba ve věku 40 let. V případě, zahrnující 37-rok-stará žena mylně předpokládá, že má ampulární adenokarcinom, John Hopkins University School of Medicine byl schopen poskytnout další důkazy, které podporuje úlohu dědičnosti FAP. Oni byli také schopni rozsvítit po linii, která odděluje tyto dvě podmínky, kdy zdravotnický personál snaží diagnostikovat na základě příznaků a omezeného osobního nebo rodinnou anamnézu.
John Hopkins Case Study

Ve studii lékaři dorazili na diagnostiku ampulární adenocarinoma z důvodu neúplného rodinné anamnéze. Zpočátku jim bylo sděleno, že 37-rok-stará žena z matčiny teta zemřela v důsledku břišní rakoviny ve věku 57 let. Kromě toho, že se ženy 74-letá matka byla diagnostikována sedmi adenomatózní polypy kolem věku 70 let. Ale to bylo později se dozvěděl, že matka měla více než 100 polypů a rozsáhlé rodinné anamnéze rakoviny tlustého střeva existoval.