Lékařské Informace o hemiplegický migrény

Migréna trápí jedince s různými příznaky a může být vyvolána řadou příčin, jako jsou potraviny, alergie, hormonální změny, poruchy nálady a rodinnou anamnézu. Hemiplegický migrény jsou považovány za geneticky podmíněné migrény s neurologickými účinky na těle, které mohou způsobit vážné potíže a dezorientace. Efekty

hemiplegický migrény jsou typu migrény s aurou, což znamená, některé neurologické příznaky, jako je například dočasné ochrnutí, zkreslené vidění, problémy řeči, necitlivost a nepřesné sluch, bude doprovázet nástup. Tyto příznaky mohou mít za následek nedostatek koordinace a rovnováhy, nezřetelná řeč, bolesti hlavy, rozmazané nebo dvojité vidění, halucinace, závratě, nevolnost, únava a zmatenost. Migréna přetrvává sám jako akutní, pulzující bolest přetrvává a pravidelně.
Identifikační

osoby trpící migrénou familiární hemiplegický mají obvykle první nebo druhé stupně příbuzného, ​​který zažil stejné problémy. Tato forma migrény dochází v důsledku genetické mutace na chromozomech 1, 2 a 19, s migrénou epizody začíná v dospívání a rané dospělosti. Frekvence familiární hemiplegický migrény se liší v závislosti na jednotlivce, u některých lidí, kteří zažívají každodenní příznaky a další s nepravidelnými útoky po celý život. V některých případech může Hemiplegie migrény klesat s věkem, nebo se vyskytují ojediněle ve středním věku.

Typy

Klinické testování identifikuje tři typy familiární hemiplegický migrény známých jako FHM1 , FHM2 a FHM3. Z těchto tří FHM1 se zdá být jediný druh, které by mohly vyplývat z mozku deficitu. Tři genové mutace spojené s hemiplegický migrény jsou CACNA1A, vyskytující se na chromozomu 19, ATP1A2, provádějící chromozomu 1 a SCN1A, zodpovědný za deformaci chromozomu 2.
Funkce

CACNA1A je spojena s familiární hemiplegické migrény typu 1, který způsobí, že větší, než je průměr toku iontů vápníku, což vede k přílivu neurotransmiterů odpovědných za způsobuje migrénu. ATP1A2 souvisí s familiární hemiplegické migrény typu 2, protože tento gen brání protein z transportující ionty, což má za následek snížení hladin draslíku a sodíku, nepříznivě ovlivňují neurotransmitery způsobit migrénu. SCN1A je genetický defekt spojen s familiární hemiplegický Migréna Typ 3. Tento gen mění bílkovin blok ve sodíkových kanálů, výsledkem jsou zvýšené neurotransmiterů, následovaný migrény. Kromě toho může být zodpovědný za SCN1A provokovat záchvaty.
Potenciální rizika

familiární hemiplegický migrény jsou spojeny s mozkovou příhodou a ochrnutí, což léčby triptany riskantní. Lékaři mohou předepsat antidepresiva, léky proti bolesti a vápníkových kanálů-blokátory k boji a prevenci vzniku migrény. Tyto opravné prostředky pracují podle sklonu neurotransmiterů serotoninu a signály, které se staly nepravidelné kvůli chromozomálních genů vad.