Keratin Nemoc

Keratin je silný vláknitý protein důležité pro rozvoj zdravé kůže, vlasů a nehtů - všechny části těla, které existují vně lidského těla. Lékařské studie spojené keratin onemocnění nebo keratin genových mutací být konkrétnější, několik podmínek a nemocí. Tyto genetické vady Zdá se změnit nakažený část těla schopnost vyrovnat se s stres, což může vést pacienti trpí některé podmínky níže. Studie genových mutací na keratin

mutací v genech keratinu byly pečlivě studoval od roku 1990 jako přispívající faktor vedoucí k různým vlasů a kožních chorob. Více nedávno, studie došlo k prozkoumání role mutací genu keratin nebo keratin onemocnění v jiných chorob, které postihují vnitřní orgány.
Fotografie
Monilethrix
fotografie

2005 Online mutace zprávu, která se objevil v Journal of Medical Genetics našli souvislost mezi keratinu onemocnění nebo mutace s monilethrix stav vlasů. Monilethrix dodává vlasům vousatého nebo řetězec-jako vzhled díky pravidelnému vlasu ředění. Vlasy hřídele se velmi křehké s touto nemocí, může způsobit, že vlasy rozbít, a vede k lysin nebo alopecie.
Slupková keratitida

Slupková keratitida je časté kožní stav, který dělá skvrny na kůži vypadat a cítit se jako smirkový papír. Zatímco tyto malé rány nepředstavují závažný stav, keratosis pilaris rozhodně není atraktivní a je obtížné léčit. Předpokládá se, že mutace genu keratin nebo keratin onemocnění je spojeno s tímto stavem, který naštěstí nemá žádné dlouhodobé zdravotní důsledky.
Zarůstání chloupků

oficiálně odkazoval se na jako PFB, což je zkratka pro Pseudofolikulitida barbae, jsou zarostlých chloupků vznikají, když je vlnité vlasy oholené a kroutí pod povrchem kůže, spíše než pronikání když roste zpět. Výsledkem je bolestivé, hnis-naplněné vaky pod povrchem kůže. Ti, kteří mají hrubou kudrnatými vlasy, stejně jako mnoho Afroameričanů, mají tendenci trpět s PFB. Nedávné studie o tom psal v knize "Mezinárodní kontrolní cytologie: Průzkum buněčné biologie" Kwang W. Jeon a několik jiní předpokládají, že keratin mutace vedly ke změnám struktura vlasů a způsobila vážné PFB případů ve srovnání s bělochy, kteří neodpovídají Stereotyp s hrubým nebo kudrnaté vlasy.
Kryptogenní Cirhóza a potenciální Keratin nemoc Link

Kryptogenní Cirhóza je cirhóza jater, jehož příčina není známa. Vady v keratinu genů číslo osm a 18 (K8/K18) byly nalezeny u pacientů s kryptogenní cirhózou, podle studie publikované roku 2002 v roce 2003 Národní akademie věd. Nicméně, mnoho pacientů s kryptogenní cirhózou au pacientů s mutací K8/K18 však nemají onemocnění jater, jako součást jejich rodinné historie. To je spekuloval, že toto absence jasného rodinné historie ukazuje, že tyto keratin mutace genu předurčují lidi, onemocnění jater, ale nezpůsobuje to.