Jaký je genotyp Žena barvoslepý?

Genotyp se týká dvou alel člověk dědí po gen. Genotypu může pomoci zjistit, zda osoba má recesivní zvláštnost, jako barvoslepost, že by mohla předat svým dětem. Barvoslepost Genetika

Ženy mají dva X chromozomy (XX) a muži mají jeden X a jeden Y (XY). Recesivní zvláštnost barvoslepost může být spojeno s X chromozómy.
Muž Genotyp

barvoslepí muži budou mít normální chromozom Y a X chromozóm s recesivně, vyjádřené jako XOY , s "O" představuje barvosleposti zvláštnost.

Žena Genotyp

barvoslepý ženy budou mít dva X chromozómy postižených (XoXo). Pokud žena zdědí pouze jeden postižený chromozom X, bude se mít heterozygotní normální vidění (XOX). Žena s heterozygotní normálním zrakem není barvoslepý, ale přejde na barvoslepost zvláštnosti přibližně na polovinu z jejích dětí.
Normal Vision Dědičnost

barvoslepý muž a žena normální vidění mohou produkovat dcery s heterozygotní normálním zrakem nebo syny s normálním zrakem.

páření mezi muže s normálním zrakem a ženy s barvoslepost může produkovat dcery s heterozygotní normálním zrakem nebo syny s normálním zrakem.

Pokud jsou oba rodiče mají normální vidění budou i děti mají normální zrak.
barvoslepost Dědičnost

barvoslepý otec a matka bude produkovat barvoslepý barvoslepý syny a dcery.

barvoslepý otec a heterozygotní normální matka může mít dcery buď s heterozygotní normálním zrakem nebo barvoslepost. Sons může mít normální vidění nebo barvoslepost.

Matky s heterozygotní normálním zrakem a otec s normálním zrakem mohou produkovat dcery s normálním zrakem nebo heterozygotní normálního vidění. Sons může mít barvoslepost nebo normálním zrakem

Reference
  Genome.gov:. Mluvící Glosář-genomu
  Wayneův svět: Color Blind Chart