DNA testování pro prevenci

DNA testování je neocenitelný nástroj, který pomáhá lékařům diagnostikovat genetické a dědičné poruchy, takže pak může určit, jak s nimi zacházet. Genetické testování je k dispozici teprve v poslední době, protože průlomů ve vědě a technice. Projekt lidského genomu učinil zjištění genetické poruchy jednodušší a stejně jako jiné zdravotní zkoušky, testy DNA také nese určitá rizika. Funkce

Testování lidské DNA pomáhá lékaři určit, zda pacient je v nebezpečí zdědění nemoci od své rodiny. Údaje shromážděné pomocí zkušebního postupu je analyzován potenciál genetických mutací, které mohou vést ke zvýšenému riziku některých chorob. Genetické testování umožňuje včasnější léčbu onemocnění, které mohou prodloužit délku života pacienta s dědičnou nemocí.
Typy

novorozenců a zárodky mohou být testovány na genetické choroby. Novorozenci jsou pravidelně testovány na genetické choroby, jako je fenylketonurie, která brání tomu, aby děti od bytí schopné metabolizovat klíčové aminokyseliny. Plody jsou také testovány na chromozomálních abnormalit s cílem pomoci rodičům rozhodnout, zda přerušit plod v případě, že abnormality jsou natolik závažné, že. Rodiče mohou být také testován za účelem zjištění, zda nebo ne oni nesou gen pro dědičné onemocnění, jako je hemofilie, aby výpočet šance na dítě s genetickou poruchu.
Jak to funguje

Genetické testy jsou prováděny s vlasy, kůži a krevní vzorky nebo plodové vody pro testování plodu. Testy detekovat protein genu a chromozomální abnormality. Interpretace výsledků je velmi obtížné, a to i pro profesionálně vyškoleným lékařským personálem. Mutace přirozeně vyskytují v DNA. Aby lékaři k interpretaci výsledků, je třeba rodinnou anamnézu být vzaty v úvahu. I když výsledky testů ukazují genetickou chorobu, je nemožné, aby lékaři mohli odhadnout, jak těžké onemocnění bude.
Historie

Genetické testování bylo možné se začátkem Human Genome Project, která mapuje, kde se nachází na genetické poruchy chromozomů. Když je mapován celý lidský genom, pomůže vědcům ještě více testování genetických poruch, protože informace o lidské DNA budou známy. Projekt využívá památkám každého genu, které pomáhají lékaři najít umístění příčiny genetických poruch.
Nevýhody

Genetické testování nemá mnoho nevýhod, ale existuje některé úvahy brát v úvahu při získávání testovány. Testování sám nezahrnuje mnoho fyzikálních rizik, ale výsledky mají větší dopad. Diagnóza genetické choroby může způsobit psychické napětí. Také diskriminace při získávání zdravotní pojištění je problém. Zdravotní pojišťovny nemusí chtít pojistit jednotlivce s celoživotní genetickým onemocněním. Zatímco Genetické informace nediskriminace zákona ve Spojených státech zajistí, že lidé nebudou diskriminováni, jiné národy mohou nechrání genetickou důvěrnost, stejným způsobem.