vědět, že zvláštní chromozom X předán k dívkám s vrozeným syndromem Triple X pochází od matky a dochází náhodně. Nic nemůže být provedeno před nebo během těhotenství, aby se zabránilo třetí chromozom budou předávány dál. Z důvodů, které nejsou zcela jasné, matky ve věku 38 a více let, mají zvýšené riziko vzniku prochází podél extra chromozomu X, který způsobuje Triple X syndrom.
2
Seznamte se s amniocentézy a odběru choriových klků ( CVS). Jedná se o prenatální screeningové testy používané k určení, zda vaše dcera se narodí s Triple X syndromem. V amniocentéza se vzorek tekutiny obklopující plod v matčině děloze hodnoceny v laboratoři. Pokud je vaše dcera má Triple X chromosomu, může lékař určit, že na základě důkazů nalezených v plodové vzorku. V CVS, je malý vzorek z placenty odebere a analyzuje stejným způsobem. Tyto testy mohou být použity k obrazovce pro celou řadu vrozených genetických poruch, a to nejen Triple X syndrom.
3
Diagnostikovat Triple X syndrom tím, že Váš lékař provést to, co se nazývá "pata test" na novorozenou dceru. Obvykle provádí 24 až 48 hodina po porodu, pata Zkouška se skládá ze vzorku krve odebraném od kojence paty. Vzorek krve je promítán na celou řadu metabolických a genetických poruch, včetně Triple X syndromem
4
Uvědomte si, že holka nemusí vykazovat žádné příznaky Triple X syndromem až později v životě -. As Ještě v nástupu puberty. Vzhledem k tomu, řeč a jazykové problémy, poruchy učení a zhoršení motorických dovedností jsou nejčastější příznaky, může Triple X syndrom je obtížné diagnostikovat, pokud není detekován pomocí prenatální a kojenecké screeningových testů.
5
Pochopte, že prognóza pro dívky narozené se syndromem X Triple je velmi dobrá. V mnoha případech trpí nevykazují žádné vnější příznaky postižení. Drtivá většina pacientů Triple X syndromem vychutnat kvalitu života, která je v podstatě totožná jako u zdravých osob.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena