Jaké jsou příčiny k omfalokélou?

Omfalokély je zřejmé, vrozená vada, která je diagnostikována během těhotenství, a pak léčit ihned po narození. Jak vědci dosáhnout vyšší úrovně zběhlosti v mapování genů, geny způsobující omfalokélou jsou stále více zřejmé. Ale další výzkum je třeba udělat před tím, než pre-narození léčba může být vyvinut. Identifikace

omphalopcele je vrozená vada, která způsobuje vnitřní orgány a novorozence, aby se tlačil ven z žaludku, a skončit s jasným názvem vak pobřišnice. V některých případech může být menší omfalokély a zobrazit pouze malou část střev, ale v jiných těžších případech jsou střeva úplně vystavena spolu s dalšími orgány, jako jsou játra a ledviny. Výstupek se děje v pupku, a omfalokély může být také odkazoval se na jako typ kýly, protože orgány byly prosadila otevření, které nebylo určené pro ně.
Obecné Příčina

omfalokély začíná vyvíjet zhruba v polovině prvního trimestru těhotenství. V tomto bodě se střeva plodu začnou vyvíjet z pupku a do pupeční akordu. Na správný vývoj normální těhotenství, tento výčnělek ustupuje na konci prvního trimestru a dítě pokračuje s normální tělesnou vývojem. S omfalokélou, střeva zůstávají v pupeční akordu, a jsou případně pokryty pobřišnice v průběhu těhotenství. Jakmile omfalokéla začne, je těžké předvídat, jak vážné to bude, a tam je málo lékař může udělat to zastavit.
Chromozomy

Předpokládá se, že jedním z důvodů pro omfalokélou je chromozomální vrozená vada, která neumožňuje břišní svaly správně rozvíjet, když je dítě v děloze. Takto oslabené svaly jsou schopny přinést střeva od pupeční akordu během vývoje, a to vede k omfalokélou. Podle New York Times, mohou tyto chromozomálních aberací je rovněž odpovědný za jiných vrozených vad, jako je špatně vyvinuté srdce.
Rizikové faktory

Podle univerzity Virginia, tam je jen 1 procento šance na omfalokélou děje v budoucích těhotenstvích mezi stejnými rodiči, pokud omfalokély je pouze vrozená vada v první narozené dítě. Pokud jeden z rodičů má v rodinné anamnéze na nastávat omfalokéla, pak se šance na omaphalocele děje znovu s týmiž dvěma rodiči je vyšší. Je však obtížné říci, jak moc vyšší, s jakýmkoliv stupněm přesnosti. Více než 50 procent dětí narozených s omfalokélou se také narodil s dalšími vrozenými vadami. Tyto jiné vady jsou nejčastěji spojeny s páteří, trávicího ústrojí a srdce.
Prognisis

Pro děti jen s omfalokélou, prognóza pomocí chirurgického zákroku slibuje . Pro menší omfalokélou, že operace bude provedena okamžitě, aby vyčnívající orgány zpět na místo a zavřete do prostor, aby se zabránilo infekci. Větší ompahloceles jsou opraveny v průběhu několika týdnů prostřednictvím různých operací, a to proto, že dítě je dutina břišní je málo rozvinutá a bude muset přizpůsobit přijetí vyměněné orgány.

Pro děti s dalšími vrozenými vadami Prognóza závisí na závadu, a co je možné udělat pro opravu vady při narození.