Jak žít s Huntingtonovou chorobou

dědičné onemocnění, Huntingtonova choroba obvykle objeví během pacientových středního věku let. Postupně degenerativní stav, může být časné příznaky patří náhlé škubání a nedobrovolné pohyby, následuje vyvážení potíže a poruchy koordinace. Jak nemoc postupuje, mohou být nezřetelná řeč. Demence se vyvíjí v pozdějších fázích onemocnění. Život s touto nemocí vyžaduje trpělivost a vytrvalost. Pokyny
1

Zvažte genetické poradenství, pokud pocítíte příznaky Huntingtona. Protože nemoc je dědičná, každé dítě musíte má 50 procentní šanci také rozvíjí stav.
2

Vyhněte se stresovým situacím. Zatímco stres nezpůsobí Huntingtona, může být pro pacienta méně citově vybavený se vypořádat se stresem.
3

poskytnout malé kousky jídla, které lze snadno spolknout a vyhnout se velké sousta které vyžadují žvýkání. Jako svalnatý zhoršení funkce, riziko udušení zvyšuje.
4

pomáhat Huntingtonovou pacienta s denními úkoly, jako je koupání, stravování a mobilita. Poraďte se se svým lékařem o předepisování vozík s motorovým pohonem nebo skútr pro snadné přepravu pacienta.
5

Uvědomte si, že pokud se nemoc postihuje pacienta mozek, on nebo ona může ještě pochopit, co se děje, i když nemusí být schopen mluvit. Použijte uvážení, když hovoří před nimi a být optimističtí a veselý.
6

Plán fyzikální terapie oddálit svalovou atrofii a snížit riziko pádu v raných fázích Huntingtona. Kromě toho lze duševní hádanky a úkoly udržet mozek ostřejší, i déle.
7

Poraďte se se svým lékařem o experimentálních léků používaných k léčbě AIDS a rakovinu. Můžete mít nárok vstoupit do zkušební skupiny pro nové léčby.