Pochopení příčiny polycystické choroby ledvin je důležité, protože nemoc postihuje nejen ledviny, ale i další životně důležité orgány. To může způsobit cysty rozvíjet v játrech, pankreatu u blan obklopujících mozek a centrální nervový systém a semenných váčků, v závislosti na Mayo Clinic. Pokud máte polycystické onemocnění ledvin je u Vás riziko vysokého krevního tlaku a selhání ledvin. Polycystické onemocnění ledvin je také spojena s mozkovými výdutí a divertiklů tlustého střeva. Komplikace onemocnění lze zabránit tím, pravidelné kontroly.
Vlastnosti
Abnormální geny způsobit polycystické onemocnění ledvin, a genetické vady znamenají nemoc je dědičná, nebo prošel dole přes rodiny s dětmi. Onemocnění má dva typy, způsobených různými genetickými vadami. Není známo, že to, co iniciuje tvorbu cyst v ledvinách. V časných stádiích polycystické choroby ledvin, může cysty zvýšit výrobu v ledvinách "hormonu erytropoetinu, který stimuluje tvorbu červených krvinek, což vede k příliš mnoho červených krvinek v těle.
autosomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin
autosomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin (ADPKD), první a nejběžnější typ polycystické choroby ledvin se vyskytuje u dětí i dospělých, ale častěji u dospělých, kteří často nemají příznaky, dokud jsou v jejich 30s a 40s. Podle National Library of Medicine, od roku 2009, ADPKD postihuje jednoho z 1000 Američanů. "Autosomálně dominantní" znamená, že pokud jeden z rodičů má onemocnění, je 50 procentní pravděpodobnost, genetický defekt se projeví i na jejich děti, v závislosti na NIDDK. "V některých případech - možná 10 procent -. Autosomálně dominantní PKD spontánně dojde u pacientů v těchto případech ani jeden z rodičů nese kopii genu nemoci," uvádí NIDDK
Autosomálně. recesivní polycystické onemocnění ledvin
Podle National Library of Medicine (NLM), autosomálně recesivní formou polycystické onemocnění ledvin (ARPKD) se objeví v dětství nebo dětství. V tomto případě oba rodiče mají defektní geny, které způsobují onemocnění a každé dítě má 25 procentní pravděpodobnost vzniku polycystické onemocnění ledvin. ARPKD je méně časté než autosomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin, vyskytující se v jednom z 10.000 na 20.000 narozených ve Spojených státech od roku 2009. "Tento typ má tendenci být velmi závažné a postupuje rychle, což v konečné fázi selhání ledvin a obecně s následkem smrti v kojeneckém věku a dětství," uvádí NLM.
Příznaky a diagnostika
Příznaky polycystické choroby ledvin patří bolesti břicha, krev v moči, nadměrné močení v noci, bolest v zádech a na jedné nebo obou stranách, bolest mezi žebry a kyčlemi, ospalost, bolesti hlavy, vysoký krevní tlak, bolesti kloubů , nehty abnormality, neobvyklé bolesti při menstruaci. Váš lékař bude pravděpodobně testovat na vysoký krevní tlak, dělat břišní ultrazvuk, počítačová tomografie (CT) nebo magnetické rezonance (MRI), skenování a zjistěte, zda Vaše ledviny jsou zvětšené a udělat rozbor moči k určení, zda krev nebo bílkoviny jsou přítomny, které ukazují, polycystické onemocnění ledvin.
Léčba
Podle Mayo Clinic, controlling vysoký krevní tlak je klíčem k zpomalení progrese polycystické choroby ledvin a proto je důležité, aby se na s nízkým obsahem draslíku a nízkým obsahem tuků. Kromě toho, může lékař předepsat vysoký krevní tlak léky, které je v kategorii angiotesin-konvertujícího enzymu, jako je benazepril nebo kaptopril, a v kombinaci s diuretikem k odstranění přebytečné tekutiny. Pokud se u Vás objeví infekce močových cest v důsledku nemoci, je důležité léčit rychle s antibiotiky, jako je amoxicilin a ciprofloxacin. V závislosti na závažnosti Vašeho onemocnění může mít jednu nebo obě ledviny odstraněn. V konečném stádiu onemocnění ledvin, může dialýza ledvin nebo transplantace ledvin je nutné.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena