O 5q minus syndrom

5q minus syndrom způsobuje obtížně léčbě anémie. Během terapie existují 5q minus syndrom, stav se často zkracuje život pacientů a může vést k jejich vzniku leukémie. Navíc, dvě nejúčinnější lék léčby 5q minus syndromu nést významná zdravotní rizika jejich vlastní. Protože
fotografie

genetická porucha kostní dřeně, která v průběhu života vede k výrobě méně a méně červených krvinek, 5q minus syndromu dochází, protože některé geny nejsou přítomny na dlouhém raménku chromozomu 5 . Vědci dosud identifikován gen, který způsobí vypuštění tuto formu myelodysplastickým syndromem, RJ Jaju a jeho kolegové zaznamenán v listopadu 2000 vydání "genů, chromozomů a rakovinu" časopisu, že se zužoval umístění deleci genu dolů do prostoru mezi 5q31.3 a 5q33.
Kdo dostane to

znamení, že člověk má 5q minus syndrom obvykle neobjevují před dosažením věku 60 let, ale případy se vyskytly u lidí ve věku od 30 dnů. Mezi 8100 a 11.250 Američanů trpí syndromem 5q minus, a lidé, kteří kouří, kteří byli vystaveni benzenu nebo pesticidů, nebo prodělalo chemoterapii nebo radiační terapie mají vyšší riziko mají projevit.


Příznaky

patrné příznaky 5q minus syndromu odpovídat příznaků anémie. Mezi ně patří bolest na hrudi, kognitivní problémy, studených rukou a nohou, závratě, únava, bolesti hlavy, nepravidelný srdeční tep a dušnost. Klinické testy odhalí nízký počet červených krvinek.

5q minus syndrom vyrábí také hromadění červených prekurzorů krevních buněk v kostní dřeni, a může vést k leukémii.
Léčba

transfuze krve

figurují v léčbě 5q minus syndromu. Také jsou dva léky používané specificky řešit základní příčiny tohoto stavu: Lenalidomid, prodávaný pod obchodním názvem přípravku Revlimid u Celgene a Thalomid, značkové verze thalidomidu iz Celgene. Oba tyto léky mohou způsobit vážné vrozené vady, smrt plodu a nebezpečně nízký krevní počítá, takže se pacienti, kteří užívají léky buď musí zapsat, a řídí se pravidly, speciálně konstruované bezpečnostní programy.

Podle AAN Giagounidis a C. Aul, kteří přispěli monografii o 5q minus syndromu na nejnovější vydání učebnice vzácných hematologických malignit, klinické studie prokázaly, že nízká dávka cytarabinu (např. Cytosar-U od Teva), darbopoetin (Aranesp od Amgen), erytropoetinu a kostní dřeně transplantace kmenových buněk může pomoci některým lidem s 5q minus syndrom.


Giagounidis
prognóza

a Aul uvědomit, že lidé s diagnózou nekomplikovanou formu tohoto stavu lze očekávat žít další 70-107měsíce. Tato životnost je horší s tím jedinců stejného věku, kteří nemají 5q minus syndrom, nicméně. Jak Giagounidis a Aul psal, "Ve věku 67, obecné ženské populace v Německu čekal, že žije ještě 244 měsíců, zatímco muži žijí většinou 188 měsíců." Když 5q minus syndrom se vyskytuje spolu s dalším chorobami krve, pacient délka života klesne na asi jeden rok.