Asi Retinoblastom nádor

Retinoblastomas forma na sítnici (nervová tkáň ohraničující vnitřek zadní části oka) jednoho nebo obou očí. Tyto rakovinné nádory se vyskytují téměř výhradně u malých dětí, kteří mají genetické predispozice, ale obvykle se nešíří do dalších tkání, lze snadno demontovat a zřídka fatální. Příčiny

Děti, které mají alespoň jednoho rodiče, který postrádá část dlouhého raménka chromozomu 13 mají 50 procentní šanci na rozvoj retinoblastom. Některé retinoblastomas objevují u dětí bez této dědičné riziko stavu, a to je neznámo proč tyto případy vyskytují.
Příznaky a diagnostika
Retinoblastomas

může být obtížné soustředit se obě oči ve stejném směru a může způsobit, zorničky očí do zbělá. Nádory mohou také způsobit bolest a zarudnutí očí. Oční lékaři mohou odhalit větší retinoblastomas jednoduše tím, že svítí světlo do očí, nádory objeví i na CT a MRI
Komplikace

Nezjištěno a. Neléčené retinoblastomas může způsobit oslepnutí a v několika případech, které jsou rozloženy do epifýzy v blízkosti centra v mozku, vytváří obvykle fatální stav zvaný třístranné retinoblastom. Poté, co měl retinoblastom také zvyšuje osobní riziko rozvoje dalších rakoviny v pozdějším životě.
Léčba

Velké retinoblastomas může vyžadovat odstranění postiženého oka nebo očí. Pro lidi, kteří mají menší nádory --- znamenat jejich vize může být uložen při vhodné léčbě --- léčebné možnosti zahrnují zmrazení nebo pálení nádor nebo jeho cévy, řezání nádoru se s laserem, chemoterapie a radioterapie.

prevalence
Retinoblastomas

se obvykle vyskytují u dětí mladších než pět let, přičemž pouze 5 procent těchto nádorů bylo nalezeno u starších jedinců. Nádory se objeví jen zřídka, nicméně. Jen asi 300 amerických dětem rozvíjet retinoblastomas každý rok.
Prognóza

U všech dětí s diagnózou retinoblastomas mezi 1976 a 1994, 93 procent přežily nejméně pěti let po jejich diagnóza. Nejméně 20 procent pacientů bylo ztratit některé nebo všechny vizi alespoň v jednom oku.