Neuroblastom Fakta

Neuroblastom je druh rakoviny, která postihuje děti a kojence. Tvoří v rozvojových nervových buněk embrya nebo plodu, a někdy je zjištěna před narozením během rutinní ultrazvuku. Podle Mayo Clinic, nejsou tam žádné známé rizikové faktory pro rozvoj neuroblastom, ale děti narozené do rodin s historií tohoto typu rakoviny je při mírně zvýšené riziko vzniku sami. Léčba závisí na mnoha faktorech, ale obecně zahrnuje kombinaci chirurgie, ozařování a chemoterapie. Význam

Podle American Cancer Society, neuroblastom obvykle dochází u malých dětí a kojenců. Rakovina je zřídka viděn u dětí ve věku nad deset let. Tento typ rakoviny je nejčastější rakovinou ovlivnit děti a účty za téměř 7% všech dětských nádorů. Zatímco některé neuroblastomy jsou detekovány pomocí ultrazvuku před porodem, jsou ve většině případů diagnostikováno mezi jedním a dvěma roky věku. Bohužel, jsou dvě třetiny neuroblastomu rakoviny není diagnostikována až poté, co se rakovina rozšířila do dalších částí těla.
Rak Místo
neuroblastomů

jsou nádory sympatický nervový systém, který obsahuje nervová vlákna na obou stranách míchy, shluky nervových buněk nebo nervových uzlin, které existují v určitých bodech na cestě těchto nervových vláken a buněk, se nacházejí v nadledvinkách. Přibližně jedna třetina všech neuroblastomů začíná v nadledvinách, přičemž další třetina začíná v břišní ganglií sympatiku. Zbývající případy začínají v sympatického ganglia krku, hrudníku, nebo pánev. Konkrétní umístění neuroblastomu určuje, co, pokud vůbec, symptomy jsou zkušené, podle American Cancer Society.
Prvotní příznaky

rozpoznat známky a příznaky neuroblastomu, je velmi obtížné, protože příznaky se velmi liší a závisí na umístění nádoru a dalších faktorech. Nejčastějším příznakem u malých dětí je kusové nebo hmotnost v břiše. Děti s břišní nádor se mohou zdráhat jíst nebo si stěžují na nepohodlí nebo bolest v regionu. Masy může také dojít na krku, v tříslech nebo na jiných místech těla. Někdy mohou být příznaky, jako jsou bolest, ztráta kontroly močového měchýře, nebo otok vyplývat z rostoucího nádoru lisování na okolních orgánů nebo tkání. Podle Rakovina neuroblastomu dětské společnosti, první příznaky neuroblastomu je velmi obtížné zjistit, ale neinvazivní test moči lze objednat v případě podezření, že je téměř 100% diagnosticky přesnější.
Příznaky metastáz

Jakmile primárního nádoru se šíří, nebo metastazuje, do dalších oblastí těla, nové příznaky se mohou vyvinout. Pokud se rakovina šíří do kostí, může postižená dítě pocítí značnou bolest, slabost, necitlivost, nebo dokonce ochrnutí nervů, pokud se komprimován. Pokud je pokožka se stává postižený může fialové skvrny vyvíjet a příznaky, jako jsou únava, slabost, podrážděnost, nadměrné krvácení a časté infekce může dojít, pokud se rakovina šíří do kostní dřeně. V případech, kdy neuroblastom uvolňuje hormony, soubor příznaků, tzv. paraneoplastický syndrom může vyvinout. Příznaky paraneoplastickou syndromu patří horečka, rychlý srdeční tep, konstantní průjem, kožní zčervenání, pocení a vysoký krevní tlak.
Prevence /léčby

není tam žádný známý způsob, jak předcházet neuroblastom. Léčba závisí na stadiu neuroblastomu po stanovení diagnózy, prognózy markery, a celkový zdravotní stav pacienta. Možnosti léčby jsou chirurgické odstranění lokalizované nádory, chemoterapie, že ničí rakovinné buňky a radiační terapii. Některé děti s vysokým rizikem neuroblastomu jsou léčeni retinoidy terapie. Podle National Cancer Institute, je léčba retinoidy myšlenka zpomalit množení nádorových buněk a pomáhají nevyvinuté nervové buňky zapojené do neuroblastomu zralé do normální zdravé buňky. Transplantace kmenových buněk může být provedena nahradit kostní dřeň poškozena jinými možnostmi léčby.