Pokroky v léčbě rakoviny

Léčba rakoviny chce zabít rakovinné buňky přičemž normální zdravé buňky neporušené. Problém však je přísně omezení účinků chemoterapie na rakovinné buňky. Chemoterapie je dodáván v celém těle a ovlivňuje některé zdravé buňky, což představuje vedlejších účinků. Pokroky ve výzkumu rakoviny vedou k cílené léčby, které se zaměřují na faktory, které jsou specifické pro rakovinné buňky. Cílené léčby

cílené léčby rakoviny hledat specifické proteiny nebo enzymy obsažené uvnitř nebo na povrchu rakovinných buněk, které jsou nutné pro růst buněk. Definování vlastnosti nádorových buněk je nekontrolovaný růst, schopnost metastazovat (šíření) do jiných orgánů, odolnost vůči přírodním buněčné smrti (apoptóze) a schopnost vytvářet nové cévy paliva růst. Cílené terapie se zaměřují na chemické signály nezbytné pro rakovinné buňky k provádění těchto funkcí. Vzhledem k tomu, že léky jsou specifické pro rakovinné buňky, které jsou účinnější než obecné chemoterapie a jsou méně škodlivé pro zdravé buňky. Cílené terapie jsou klasifikovány podle jejich činnost. Buď se jedná o nízkomolekulární látky, které vstupují do buňky a působí zevnitř, nebo monoklonální protilátky, které jsou větší a připojit na receptory na povrchu buněk. I když jsou tyto terapie může vést k individuální léčbu s menšími vedlejšími účinky, mohou být rezistentní rakoviny. Cílené terapie jsou nejúčinnější při použití v kombinaci s tradiční chemoterapií, ozařování nebo jiných cílených terapií.
Přenos signálu Inhibitory

Přenos signálu inhibitory blokují enzymy a receptory růstových faktorů nutné pro růst buněk. Tím narušuje růst kaskády, růst nádoru zpomalí nebo zastaví.
Apoptóza činidla

Další třída cílené léčby stimuluje buněčnou smrt, nebo apoptózu v nádorových buňkách . Tyto sloučeniny degradovat proteiny regulující buněčný růst a dělení, což způsobuje, že rakovinné buňky zemřít. Normální buňky mohou být rovněž ovlivněny, ale v menší míře než rakovinných buněk.
Anti-Angiogensis Agenti

nádory tvoří nové cévy, které jim umožní metastazovat. Anti-angiogeneze látky inhibovat tyto nové krevní cévy z rozvojových prostřednictvím své vazby na receptory pro vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF), blokuje růst nádoru.
Imunitního systému posilovače

monoklonální protilátky jsou také používány k posílení imunitního systému a spustit ji v boji proti rakovinné buňky. Že látky se zaměřují na protein na povrchu rakovinných buněk, které zahájí imunitní odpověď. Jiné monoklonální protilátky provádět jedovaté látky, přímo na vnitřní nádorových buněk, kde narušují proces dělení buněk.
Vakcíny a vakcíny pro genovou terapii a

jsou k dispozici, aby se zabránilo viry, které mohou vést k určité typy rakoviny. Chronická infekce virem hepatitidy B může způsobit rakovinu jater, a kmeny lidského papilomaviru (HPV), které byly spojeny se zvýšeným rizikem rakoviny děložního čípku. Terapeutické vakcíny pro léčbu rakoviny jsou ve vývoji. Genové terapie jsou zkoumány nahradit poškozené geny, které mohou mít mutace, které se vyvíjejí v rakovinu, zvýšit zranitelnost rakovinných buněk k léčbě a zlepšení imunitní odpovědi.