FDA kořeny sahají do roku 1848, kdy byl Lewis Caleb Beck dostal za úkol poskytovat chemickou analýzu zemědělských produktů do patentového úřadu. FDA se stal oficiálním, přijetí jména a základní povinnosti jak ho známe dnes, v roce 1930, ale oddělení byla regulaci potravin a léků od roku 1906, kdy Pure Food and Drugs Act, zákon, který zakazuje mezistátní obchod na zkažené a nesprávně označen potravin a drogy, byl schválen.
řád
FDA reguluje množství spotřebního zboží, včetně potravin, léků, zdravotnických zařízení, očkovací látky, zvířat a veterinární předměty, kosmetika, záření emitujících předměty a tabák. FDA neupravuje takové věci, jako reklama produktů, alkohol, výrobky pro domácnost, zdravotní pojištění, pesticidy nebo vody.
Organizace
šest střediska v rámci FDA, které se zaměřují na konkrétní produkty. Patří Centrum pro Biologics hodnocení a výzkum, Centrum pro zařízení a radiologické zdraví, Centrum pro hodnocení léčiv a výzkum, Centrum pro bezpečnost potravin a aplikovanou výživu, Centrum pro tabákové výrobky a Centrum pro veterinární medicínu.
FDA provozuje jednu výzkumné centrum, Národní centrum pro výzkum toxikologické, která poskytuje vědecké technologie, školení a technické znalosti.
Úřad regulační záležitosti a Úřadu komisaře, nabízejí regulace výkonu a podporovat vzdělávací úsilí FDA.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena