dítě pohlaví prediktor je nějaký nástroj, příběh, nebo test, který může pomoci určit pohlaví dítěte, a může sahat od whacky starý příběhy manželek odborné a osvědčené provedení těhotenského testu a diagnóz?. Zjištění, že jste těhotná, je neuvěřitelný okamžik, a ten, který je často následován prostřednictvím nepřeberného množství různých emocí. S vědomím, že je to začátek nového života roste v tobě, je to nepopsatelný pocit a ohlašuje začátek dlouhé a velmi zvláštní cestu, která je mateřství. Mnoho otázek se představí na této cestě, a jedním z prvních a nejvýznamnějších je nepopsatelná, je to kluk nebo holka? Tak začíná hledání pro dítě pohlaví predictor.In časných dnech a týdnech těhotenství budete narazili několik různých možností, jak identifikovat vaše Babys pohlaví. Staré příběhy manželek a čínského lunárního kalendáře budou muset soutěžit s formálními skenování porodnických a těhotenství postupů. Jako prenatální zkoušky zahrnující chromozomální analýzy, amniocentéza testování pevně zapadla do druhé kategorie. S přesností určit pohlaví dítěte na více než 99%, je pochopitelné, proč amniocentéza testu přitahuje pozornost ze strany rodičů, kteří hledají dítě pohlaví prediktor. Přesto, že má zásadní význam, aby rodiče uvažují podstoupí amniocentézu plně pochopit účel testu, jakož i řízení, rizika a implications.The slovo centesis znamená defekt nebo perforaci a lékařsky se odkazuje na akt propíchnutí tělesnou dutinu, nebo varhany s dutou jehlou, aby se čerpat z kapaliny. Amniocentéza je tedy těžba plodové vody, okolní tekutinu, která vyživuje a chrání vaše dítě během těhotenství. I když to není tak rušivé, jak to může znít, je jasné, že to rozhodně není neinvazivní postup. Pojďme se tedy za to, procesní kroky, možných rizicích a okolnosti, kdy amniocentéza může být rozumné řešení. Zkouška se obvykle provádí u asi 15-22 týden na těhotenství, kdy je touha pro kontrolu chromozomálních abnormalit, které označují stav, jako je Downův syndrom, Edward syndrom nebo Turnerovým syndromem nebo nervových vad, které mohou pobývat obou rodičů genetickou historii . Pod ultrazvukovou kontrolou, je tenká jehla skrz břišní stěnu matky získat přibližně 20 ml plodové vody z okolí dítěte. Plodová voda přirozeně obsahuje některé fetální buňky obsahující stejný genetický plán jako své dítě. Chromozomální analýza těchto buněk bude testovat abnormality uvedením známých podmínek, jako je Downův syndrom, Edward syndrom nebo Turnerovým syndromem. Chromozomální analýza také potvrdí dítě gender.The drtivá většina Amniocentéza testů jsou dokončeny bez komplikací, přibližně 1 v 200 výsledky potrat. Použití ultrazvukovou kontrolou a kompetenci lékaře jsou klíčovými faktory pro minimalizaci tohoto rizika. K dispozici je také sekundární riziko děložní infekce ve dnech následujících po zkoušce, která může být příčinou potratu, i když míra výskytu je u méně než 1 1000.Amniocentesis je obvykle určen pouze jako jedna z možností v jednom nebo více z následujících podmínek : Matka má být 35 let nebo starší při dodání Rodiče již mají dítě s chromozomální poruchou rodičů samotných mají genetické nebo chromozomální poruchou předchozí ultrazvuk navrhl případné odchylky mateřská screening odhalil, že dítě by se na vyšší riskParents v těchto případech budou muset zvážit výhody a nevýhody rozhodli přistoupit k amniocentézy zkoušce a každé rozhodnutí se doporučuje být přijata po konzultaci se svým lékařským professional.Although bezpochyby extrémně přesný dítě pohlaví prediktor, určení pohlaví dítěte by nemělo být hlavním podnětem pro konání amniocentézu. Existují jiné, méně invazivní dětské volby pohlaví předpovědět, které mohou být použity velmi brzy do těhotenství.
