LINDAXA FAQ

Podle Lindsay Kloer a Sue Nyberg z Wichita State University, jen dva dlouhodobé hubnutí léky vydělal Food and Drug Administration schválení pro použití na předpis v roce 2007. Tyto dvě drogy byly sibutramin (Reductil a Meridia) a orlistat (Xenical). Nicméně, v dubnu 2009, FDA zpřístupněny veřejnosti, že mnoho over-the-counter doplňky obsaženy sibutramin, stejně jako ostatní nezveřejněných pouze na lékařský předpis léků. To je porušení orgánu FDA a bezpečnostní riziko pro jednotlivce, kteří je používají (viz odkaz v sekci Zdroje pro seznam výrobků). Sibutramin (Meridia Reductil a): Jak to funguje

manipulací neurotransmiterů v mozku (noradrenalin a serotonin), sibutramin potlačuje chuť k jídlu. Pokud jsou noradrenalin a serotonin (chemické látky, které existují v nervových buňkách) uvolní z nervové buňky pro účely komunikace s jinými buňkami, jsou pak vstřebává zpět do nervové buňky znovu. Nicméně, sibutramin, že zabraňuje vstřebávání, takže tyto dvě chemikálie toulat se volně mozku, což způsobuje pokles chuti k jídlu, jeden důsledku jejich volného pohybu.
Sibutramin a léčba obezity
< p> Vzhledem k tomu, účinek je sibutramin na snížení chuti k jídlu, se stal lékem volby pro léčbu těžké obezity. Použití drogy, nicméně, je nyní povoleno pouze pro použití jednotlivci, kteří se kvalifikují jako těžce obézní.
Reductile a Meridia sibutramin Historie

Schváleno FDA na 22 listopadu 1997, byl sibutramin byla odpovědná za smrt a jiné nežádoucí účinky, v závislosti na celostátní spotřebitelské organizace s názvem Public Citizen. Tato skupina, využívající oznámené údaje, které jsou jim v důsledku zákona o svobodě informací (FOIA), žádá zákaz sibutraminu v roce 2002.
Sibutramin a Nežádoucí účinky Records
< p> V dopise FDA ze dne 19.března 2002, Public Citizen hledal zákaz sibutraminu. Skupina uvedla, že podle informací zpřístupněných na základě FOIA, sibutramin použití byl zodpovědný za 29 úmrtí. Z nich bylo 19 kardiovaskulární související s mezi několik lidí v mladším 30; 10 dalších bylo méně než 50 let. Skupina citované 397 dalších nežádoucích účinků.

Mimochodem, byl dopis zaslaný na paty zprávy Reuters ze dne 15. března 2002, který zmiňoval na vztahu mezi dvěma úmrtí ve Velké Británii a použití sibutraminu.

FDA Zakazuje sibutraminu v přílohách

Jak bylo uvedeno výše v tomto článku, je sibutramin (Meridia Reductile a) neměla být k dispozici ve více než-the-volně prodejné přípravky nebo doplňky , a to zejména s ohledem na uznávané nebezpečí, které může představovat pro jednotlivce tím, že zvýší jejich krevní tlak a srdeční frekvence (viz odkaz v sekci Zdroje níže můžete komentářů FDA lékař je o sibutraminu, stejně jako FDA uvedené varování v dubnu 2009 veřejnou zveřejnění).

Vzhledem k obavám hlídací skupin o tomto léku, a to i formálně stanoveného a sledovat zdravotní stav, je důležité, aby spotřebitelé byli informováni o jeho nebezpečí a možné využití v přílohách pocházejících z pochybných výrobců.